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sleepyhead_me铁虫 (初入文坛)
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[交流]
求教环己烷催化氧化制环己醇选择性低的问题
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最近正尝试用含Cr的二氧化硅介孔分子筛作为环己烷氧化制环己醇和环己酮的催化剂，反应体系采用H2O2作氧化剂，乙腈作溶剂，反应温度为80°C，反应时间为24小时。一开始发现反应结束后反应物大部分都跑掉，后来换用密封管做虽然解决了反应物挥发的问题，但是结果仍然不理想，主要是环己烷的转化率虽然能达到70%，但是反应生成醇酮的选择性很低，不超过20%。 由于本人主要是做材料的，对有机比较生疏，分析来分析去也不知道问题出在何处。因此，请教各位大虾，帮忙分析分析。 [search]环己烷催化氧化[/search] |
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nxl5096224(金币+2,VIP+0):3Q~
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Sakthivel采用Cr-MCM-41为催化剂、乙酸为溶剂、O2为氧化剂，反应温度100 °C、常压、反应12 h主要得到环己醇，环己烷转化率86.5%，环己醇选择性高达97.2%；采用空气为氧化剂，环己烷转化率和环己醇选择性分别为52.4%和99.0%。同时发现Cr-MCM-41分子筛中活性金属的浸出损失甚微，改善了Cr-MCM-41分子筛中活性金属的稳定性问题。 请参考： Journal of Catalysis, 2002, 211 (1): 134-143. 你的选择性不高，可能是由于你的催化剂制备存在问题，或者反应条件不合适。 |
7楼2008-09-26 19:13:03
zhangwengui330
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