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雪晴2013金虫 (正式写手)
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原核pet28a表达的菌株诱导不出目的蛋白？ 已有3人参与
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| 表达np基因的部分片段，大概1100bp，克隆到pet28a上，在BL21中，IPTG1mm，37*，200r表达4h，然后取诱导、未诱导全菌直接跑的PAGE，看不出差异带，测序鉴定证明序列没有问题，为什么蛋白没有表达呢？ |
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tj113578888
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有些蛋白在诱导条件下反而不表达甚至很少，跟蛋白自身有关，你可按照我说的方法试下，说不定蛋白还能表达在上清，我构建的按这个方法上清都有量可观的蛋白，还不担心活性问题 发自小木虫Android客户端 |
23楼2015-12-26 23:30:30
2楼2015-12-24 16:15:33
雪晴2013
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3楼2015-12-24 21:55:15
siriusxuan
木虫 (正式写手)
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4楼2015-12-25 03:07:28