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【求助】免疫组化技术
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我做的实验,现在要用到免疫组化的技术,想请各位高手帮忙看看应该怎么做。大概是这样的:我首先将量子点与生物素连接起来(B),其中的量子点是有荧光的,可以当成是荧光染料;又将抗体与亲和素连接起来(A)。利用抗体能识别抗原、生物素与亲和素特异性结合的特点,使得量子点能最终标记到抗原上。这有点像免疫组化中的ABC法,在网上,书上查到了一些关于ABC方法的实验步骤,但是感觉不是很详细,所以请高手帮忙给指点一下具体的步骤。上面连接物(B)和(A)都已经制备好了。用的抗体是P-gp鼠抗人:单克隆抗体,C494, 适用组织:石蜡切片, 阳性部位:胞膜/胞浆 , 预处理:高温修复(柠檬酸)。 我所查到的实验步骤: 固定、包埋、切片、就不说了,都是与免疫组化一样的,关键是染色这步: 染色: 第一天 1.常规切片脱蜡, 进水 1xPBS 10 min x3 2.抗原修复 微波炉 高压 酶 3.血清封闭 RT 30-45min mouse monoclonal IgG, use Horse serum for blocking rabbit polyclonal IgG, use Goat serum for blocking 4.一抗 4度冰箱过夜 第二天 5.PBS 5 min x3 6.二抗 37度湿盒中 30 min 7.PBS 5 min x 3 8.封闭内源性过氧化物酶 RT 20 min 9ml of 31% H2O2 in 150 ml of 100% methanol 9.PBS 10 min x 3 10.ABC复合物 37度 45 min ABC复合物要在配制30分钟后使用 11PBS 5 min x 3 12.DAB 显色 DAB的浓度为 0.05% 13. 复染 存在的问题: 1)血清封闭:要用什么血清,是不是非得用鼠血清。 2)在这个方法里存在有第一级抗体,我的实验中没有,是不是直接略过这步就可以了。 4)我实验中制备的(A)相当于上面步骤中的ABC复合物,但是我的直接是有荧光的,拿到紫外灯照一下就可以看到荧光了。就不需要显色了。 5)复染是什么意思。 6)封闭内源性过氧化物酶也需要么? 7)整个过程是否都要在无菌状态下进行? [ Last edited by liujy870 on 2008-9-25 at 08:31 ] |
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zhangbolin
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3楼2008-09-25 09:34:10
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谢谢各位高手的回答,我是纯搞化学的人,现在用到生物的东西真的有点无从下手啊,幸好有大家帮忙。谢谢!!!!再次感谢!!!!! 那个血清买牛血清就可以了吗? 我看网上有好多种类的牛血清,新生牛血清(Newborn Calf Serum) ,透析胎牛血清(Dialyzed FBS) ,热灭活新生牛 ,热灭活优级胎牛血清(Heat Inactivated FBS) ,去钙胎牛血清Calcium Stripping FBS ,Gibco胎牛血清(Certified FBS,美国来源) ,gamma照射优级胎牛血清Gamma Irradiation FBS ,补铁胎牛血清Iron Supplementation FBS ………………好多啊,到底哪种可以啊? [ Last edited by liujy870 on 2008-9-25 at 16:44 ] |
4楼2008-09-25 16:38:08
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