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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 讨论！722和751的使用！
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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gangziccc

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 讨论！722和751的使用！

大家好：
1、同一个样品，我用722和751测量的时候，得到的吸光度值不同，能是什么原因呢？
2、用10个722测量同一个发酵液的菌体浓度的时候，得到的吸光度值会相等么？如果不相等，他们的误差允许的范围是多少呢？Sample Text
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1楼 2008-09-24 11:09:26
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Rainycc

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
dnp(金币+1):谢谢，请继续关注下这个问题:)
请说明具体的 722和 751 时候什么仪器，同时你做的分析时候什么分析，看上去有点像是毛细管电泳
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2楼2008-09-24 21:33:45
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tanggd

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
dnp(金币+1):谢谢，请继续关注下这个问题:)
722和 751 是UV-Vis
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3楼2008-09-25 07:03:19
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jixf_1114

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
dnp(金币+1):谢谢，请继续关注下这个问题:)
722和751肯定是不相等的,不同波长吸光度是不一样的.如果 你的样品足够稳定,仪器也开机稳定好了,测出来的结果还是很接近的.一般小数点后第三位稍微跳动
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4楼2008-09-25 08:34:01
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prime2003

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
dnp(金币+1):谢谢，请继续关注下这个问题:)
你测试的波长？光密度实测值是多少？
一般认为722测量误差不高于真实透过率的1%
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5楼2008-09-25 08:35:09
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gangziccc

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
我测的对硝基苯酚的波长为410nm
仪器使用完全按照操作规程
开机，选择波长，预热


测菌浓od时，用的是660nm
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6楼2008-09-25 12:01:14
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Rainycc

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
佳怡(金币+1,VIP+0):感谢应助~
理论上应该是一致的，但我觉得用10台仪器测出的绝对值应该不会是一致的，应该会有差别的，这主要取决于仪器的性质，还有仪器厂商提供的仪器的稳定性，就看这个差别是否在你接受的范围之内了。
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7楼2008-10-13 14:52:03
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xx小小xx

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
佳怡(金币+1,VIP+0):感谢应助~
理论上：应该一样
按质量标准：大约差别在0.003-0.006AU范围内
实际上：可能会差一倍。一点都不夸张，我们这的旧分光光度计很多，我就遇到过差一倍的情况。
722和751都是很老的型号了，751貌似早就不生产了，要是还有的话，估计和我差不多年纪
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8楼2008-10-13 18:23:03
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fjcyt

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
佳怡(金币+1,VIP+0):感谢应助~
其实，严格来说。同样是722 可能不同台的作出来的吸光度都有些差别，不可能是一样的。但是他们的趋势，或者说峰形应该是一样的
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9楼2008-11-03 10:18:51
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