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翡凡8316

木虫 (正式写手)

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虫号: 673422

[交流] 给孩子一次重生的机会，圆孩子一个彩色的人生

这是一件真实的事件，事件的主人公是我高中同学的女儿，现在3岁5个月。与其说这是一个交流贴，更不如说这是一个求助帖，只是这次求助的不是一篇文献或一个答案，而是一次捐款。当妈后才真正体会到“如果可以，宁愿所有的痛都发生在自己身上”这句话；而当这种小概率事件发生在身边的一个孩子身上时，才更为感同深受地体会到了什么叫痛彻心扉！
或许50、100对我们大家来说还不够一顿饭钱或一件衣服钱（捐多捐少不限制，只是在这举个例子），但对他们来说是距离生的希望更近了一步！所以，在此请求各位虫友能够帮帮这个孩子，帮帮这一家人！
以下是受捐人的支付宝：1950685802@qq.com及农行卡号：622848 0322389841311（杭州西湖区上泗支行，童佳佳）
以下原文链接，虫友们也可以直接在这里捐款。http://www.qschou.com/project/e2 ... t&shareto=4
如果发在这里不合适的话，还请版主代移，谢谢！再次代同学谢谢各位虫友！

给孩子一次重生的机会，圆孩子一个彩色的人生
我的女儿叫饶童双，2012年7月29日出生。我们的家庭很简单，都是农村人，虽然没钱，但是家庭和睦。有了女儿，更是开心的一家子。生病前的女儿身体很好，基本很少感冒。白白的皮肤，很可爱。
自从女儿在2015年2月份得嗜血细胞综合症以来，手上，脚上，头上，没有一处不是淤青的，能找的静脉都被扎遍了，每一次的醒来，都是被早上验血的器皿扎醒。每每看到护士来了，都会害怕得哭。可怜的孩子，在经历了8个月的化疗激素折磨，命运最终没有给她带来好运。孩子的病复发了，来的那么凶险，肝脾肿大，全身皮疹，还伴有肺炎，女儿每一次的呼喊，都无比揪动父母的心，一句一句，“我要回家，我要回家”，都深深刺痛了父母的心，其实，大人知道，回家是多么奢侈的一件事。
复发了就必须移植，于是我们带着孩子从杭州来到了北京京都儿童医院。孙媛主任（嗜血移植专家）告诉我们孩子必须马上移植，她说很多嗜血的孩子都没办法等到移植的那天就走了，很大一部分都是因为庞大的移植费用承担不起，导致错过了最佳移植时机。移植费用至少五六十万，后期排异等费用也很高。这么昂贵的医疗费用，对于我们这个普通家庭的夫妻是无法支撑的。家里就靠孩子爸爸的那点工资，我一直在带孩子，爷爷奶奶都是老实本分的农民，奶奶还长年患风湿，靠吃止痛药才能做些家务。为了孩子的病已经欠下二十几万的债，但是孩子是父母的心头肉，只要孩子有百分之一的希望，父母都会尽百分百的努力，借来的钱以后可以慢慢还，但是，孩子只来一次，如果走了，就再也回不来了。
如今的双双，病毒已经侵蚀到中枢神经，脑部CT显示已经有四处病变，每个星期一次腰穿，一次化疗，天天大量的激素。让这个原本可爱的孩子，变得肚子很大，手脚很细，没有力气，无法站立。小双双很坚强，每个星期一次的腰穿，必须躺六个小时，从第一次的歇斯底里的哭，必须起来，到后面她懂了不能起来，就躺着画画，写字，玩雪花片。有时候她会委屈的问妈妈，妈妈我什么时候可以起来？妈妈说，再等会儿吧。小双双虽然委屈，虽然痛，但是她知道听妈妈的话。做腰穿的时候，很痛，她就喊“妈妈你在哪里，妈妈我爱你。”妈妈知道双双是想妈妈去帮她把医生赶走，希望妈妈能保护她。可是妈妈只能一边流泪一边跟孩子说“双双好棒，妈妈在这里的，你乖啊。”做完腰穿，妈妈会奖励一块小饼干双双会很开心，然后不哭。
为了给女儿治病，家里已经罄尽了所有，亲戚朋友能借的都借遍了。来北京一个月，花了十来万，我们夫妻俩身心俱疲。我每天卖点土特产筹点钱，一天天的消瘦，为了给女儿看病，我们夫妻每天都省吃捡用，一家人一顿吃点自己做的面条，面疙瘩。但是，一瓶5000多的药，我们得吃多少天的面条，才能省回来？
女儿很喜欢画画，每天都要画很久。有人说，喜欢画画的人，对人生充满了美好的幻想和憧憬。下星期双双就能进仓移植了，用爸爸的骨髓。虽然以前那么多磨难，但我们没有被打倒，希望最后一关顺顺利利，还孩子一个彩色的童话梦！
谢谢每一个给我们帮助的好心人，每一份帮助我们都铭记于心，谢谢大家，谢谢谢谢！
我的手机号码：15858229270(童佳佳）
我老公的手机：15868408052（饶君俊）
我的支付宝：1950685802@qq.com
我的农行卡号：622848 0322389841311（杭州西湖区上泗支行，童佳佳）

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