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给孩子一次重生的机会,圆孩子一个彩色的人生
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这是一件真实的事件,事件的主人公是我高中同学的女儿,现在3岁5个月。与其说这是一个交流贴,更不如说这是一个求助帖,只是这次求助的不是一篇文献或一个答案,而是一次捐款。当妈后才真正体会到“如果可以,宁愿所有的痛都发生在自己身上”这句话;而当这种小概率事件发生在身边的一个孩子身上时,才更为感同深受地体会到了什么叫痛彻心扉! 或许50、100对我们大家来说还不够一顿饭钱或一件衣服钱(捐多捐少不限制,只是在这举个例子),但对他们来说是距离生的希望更近了一步!所以,在此请求各位虫友能够帮帮这个孩子,帮帮这一家人! 以下是受捐人的支付宝:1950685802@qq.com及农行卡号:622848 0322389841311(杭州西湖区上泗支行,童佳佳) 以下原文链接,虫友们也可以直接在这里捐款。http://www.qschou.com/project/e2 ... t&shareto=4 如果发在这里不合适的话,还请版主代移,谢谢!再次代同学谢谢各位虫友! 给孩子一次重生的机会,圆孩子一个彩色的人生 我的女儿叫饶童双,2012年7月29日出生。我们的家庭很简单,都是农村人,虽然没钱,但是家庭和睦。有了女儿,更是开心的一家子。生病前的女儿身体很好,基本很少感冒。白白的皮肤,很可爱。 自从女儿在2015年2月份得嗜血细胞综合症以来,手上,脚上,头上,没有一处不是淤青的,能找的静脉都被扎遍了,每一次的醒来,都是被早上验血的器皿扎醒。每每看到护士来了,都会害怕得哭。可怜的孩子,在经历了8个月的化疗激素折磨,命运最终没有给她带来好运。孩子的病复发了,来的那么凶险,肝脾肿大,全身皮疹,还伴有肺炎,女儿每一次的呼喊,都无比揪动父母的心,一句一句,“我要回家,我要回家”,都深深刺痛了父母的心,其实,大人知道,回家是多么奢侈的一件事。 复发了就必须移植,于是我们带着孩子从杭州来到了北京京都儿童医院。孙媛主任(嗜血移植专家)告诉我们孩子必须马上移植,她说很多嗜血的孩子都没办法等到移植的那天就走了,很大一部分都是因为庞大的移植费用承担不起,导致错过了最佳移植时机。移植费用至少五六十万,后期排异等费用也很高。这么昂贵的医疗费用,对于我们这个普通家庭的夫妻是无法支撑的。家里就靠孩子爸爸的那点工资,我一直在带孩子,爷爷奶奶都是老实本分的农民,奶奶还长年患风湿,靠吃止痛药才能做些家务。为了孩子的病已经欠下二十几万的债,但是孩子是父母的心头肉,只要孩子有百分之一的希望,父母都会尽百分百的努力,借来的钱以后可以慢慢还,但是,孩子只来一次,如果走了,就再也回不来了。 如今的双双,病毒已经侵蚀到中枢神经,脑部CT显示已经有四处病变,每个星期一次腰穿,一次化疗,天天大量的激素。让这个原本可爱的孩子,变得肚子很大,手脚很细,没有力气,无法站立。小双双很坚强,每个星期一次的腰穿,必须躺六个小时,从第一次的歇斯底里的哭,必须起来,到后面她懂了不能起来,就躺着画画,写字,玩雪花片。有时候她会委屈的问妈妈,妈妈我什么时候可以起来?妈妈说,再等会儿吧。小双双虽然委屈,虽然痛,但是她知道听妈妈的话。做腰穿的时候,很痛,她就喊“妈妈你在哪里,妈妈我爱你。”妈妈知道双双是想妈妈去帮她把医生赶走,希望妈妈能保护她。可是妈妈只能一边流泪一边跟孩子说“双双好棒,妈妈在这里的,你乖啊。”做完腰穿,妈妈会奖励一块小饼干双双会很开心,然后不哭。 为了给女儿治病,家里已经罄尽了所有,亲戚朋友能借的都借遍了。来北京一个月,花了十来万,我们夫妻俩身心俱疲。我每天卖点土特产筹点钱,一天天的消瘦,为了给女儿看病,我们夫妻每天都省吃捡用,一家人一顿吃点自己做的面条,面疙瘩。但是,一瓶5000多的药,我们得吃多少天的面条,才能省回来? 女儿很喜欢画画,每天都要画很久。有人说,喜欢画画的人,对人生充满了美好的幻想和憧憬。下星期双双就能进仓移植了,用爸爸的骨髓。虽然以前那么多磨难,但我们没有被打倒,希望最后一关顺顺利利,还孩子一个彩色的童话梦! 谢谢每一个给我们帮助的好心人,每一份帮助我们都铭记于心,谢谢大家,谢谢谢谢! 我的手机号码:15858229270(童佳佳) 我老公的手机:15868408052(饶君俊) 我的支付宝:1950685802@qq.com 我的农行卡号:622848 0322389841311(杭州西湖区上泗支行,童佳佳) |
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2015-12-19 22:20
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刘祥芸3楼
2015-12-19 22:21
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lvcha6265楼
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longwave6楼
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假大空8楼
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zhifang88910楼
2015-12-19 22:33
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