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| 本人刚开始做药物分析实验，用的是质谱是AB Sciex API 4000 QTRAP，串联岛津的液相。对血浆样本的处理如下：40μL的血浆，加20μL的药物溶液（乙腈溶解），20μL内标（乙腈溶解），涡旋，10000r/min离心10min，取上清。再重复两次，以充分沉淀蛋白。溶剂操作同血浆类似，只是把40μL的血浆换为乙腈。药物定量选用了两个离子对，发现药物的回收率只有百分之十左右，内标百分之三十多。另，之前还做过乙酸乙酯萃取，氮气吹干再复溶，回收率90%，应该不是血浆蛋白结合率过高。求问下大概原因是什么，不胜感激！ |
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