| 查看: 495 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 mychong 的 10 个金币 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
凝胶电泳结果分析
|
|||
|
求助：请教各位虫虫，凝胶电泳的结果用什么分析？我手头有一个软件KDS1D ，可是不会用啊，哪位有中文教程？ 谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
时间戳还没有变
已经有18人回复
-
肿瘤口青基预期成果
已经有6人回复
-
中西医结合论文润色/翻译怎么收费?
已经有292人回复
-
国际合作可查
已经有1人回复
-
哈尔滨医科大学NAFLD和NAFLD-HCC方向，2025年申请-考核制博士生招聘（尚有1名额）
已经有1人回复
-
加拿大西安大略大学计算机系2025年全奖博士生
已经有0人回复
-
加拿大西安大略大学 计算机2025年全奖博士生
已经有0人回复
-
荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯大学医学中心 教授招聘公派博士
已经有8人回复
-
一志愿北航机械308求调剂
已经有0人回复
观察目的片段条带，不是说亮处的就是片段产物，有可能是假阳性。一般进行预实验，一般在电泳的同时，采用marker作为参照，和目的条带对比，处于同一水平线上就是我们所需要的目的片段！比如我们事先知道目的条带分为200kb.100kb两种，那么我们就要使用相同kb的marker.纯合子，杂合子就很容易分辨。 
4楼2008-09-25 14:55:14
2楼2008-09-24 09:02:18
3楼2008-09-24 19:11:55
