| 查看: 466 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 mychong 的 10 个金币 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
凝胶电泳结果分析
|
|||
|
求助:请教各位虫虫,凝胶电泳的结果用什么分析?我手头有一个软件KDS1D ,可是不会用啊,哪位有中文教程? 谢谢! |
» 猜你喜欢
破伤风
已经有2人回复
C口面上
已经有9人回复
肿瘤学论文润色/翻译怎么收费?
已经有69人回复
国自然基金结题剩余资金比例?
已经有21人回复
祈福国自然面上能中
已经有6人回复
科管知不知道立项名单?
已经有6人回复
香港城市大学李钧瀚(Patrick Lee)教授课题组招收全奖博士研究生 (2026/27)
已经有1人回复
超级细菌多重耐药性分子机制研究团队招收博士研究生
已经有0人回复
香港大学微生物系李存博士课题组招聘研究助理
已经有0人回复
香港大学微生物系李存博士课题组招研究助理
已经有0人回复
香港大学微生物系李存博士课题组招研究助理
已经有1人回复
3楼2008-09-24 19:11:55
2楼2008-09-24 09:02:18
4楼2008-09-25 14:55:14












回复此楼
观察目的片段条带,不是说亮处的就是片段产物,有可能是假阳性。一般进行预实验,一般在电泳的同时,采用marker作为参照,和目的条带对比,处于同一水平线上就是我们所需要的目的片段!比如我们事先知道目的条带分为200kb.100kb两种,那么我们就要使用相同kb的marker.纯合子,杂合子就很容易分辨。