| 查看: 497 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 mychong 的 10 个金币 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
凝胶电泳结果分析
|
|||
|
求助:请教各位虫虫,凝胶电泳的结果用什么分析?我手头有一个软件KDS1D ,可是不会用啊,哪位有中文教程? 谢谢! |
» 猜你喜欢
最近收到洛桑大学教授回复,请问洛桑大学怎么样,CSC申请有戏吗
已经有15人回复
青年第二次申报,中了,感恩,散金币。。。
已经有147人回复
消化系统论文润色/翻译怎么收费?
已经有92人回复
套磁时因为CSC合作项目程序复杂被拒后,再争取一下结果会怎么样?
已经有6人回复
《中华血管外科学杂志》
已经有0人回复
【求助】PHD skype面试presentation怎么做?
已经有15人回复
请问头孢菌素C锌盐59143-60-1 哪里有卖啊?求各位大神赐教
已经有3人回复
【翻译软件推荐】堪比人工翻译!!!
已经有11人回复
苯酚硫酸法测粗多糖
已经有1人回复
3楼2008-09-24 19:11:55
2楼2008-09-24 09:02:18
4楼2008-09-25 14:55:14














回复此楼
观察目的片段条带,不是说亮处的就是片段产物,有可能是假阳性。一般进行预实验,一般在电泳的同时,采用marker作为参照,和目的条带对比,处于同一水平线上就是我们所需要的目的片段!比如我们事先知道目的条带分为200kb.100kb两种,那么我们就要使用相同kb的marker.纯合子,杂合子就很容易分辨。