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新虫 (初入文坛)

[求助] 使用反相高效液相色谱分析醇溶蛋白基线漂移的问题已有1人参与

用RP-HPLC分析小麦醇溶蛋白，连续分析了很多样品都是后面随着流动相的梯度变化基线开始漂移，求解决办法
流动相：流动相A为含有0.06%v/v三氟乙酸的乙腈，流动相B为超纯水；
梯度变化：0min，A 21%；55min，A 47%；
紫外波长：210nm

醇溶蛋白.png

1楼 2015-12-16 17:03:39

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新虫 (初入文坛)

引用回帖:

2楼: Originally posted by cpuclz at 2015-12-16 21:50:34
基线漂移很正常。在210nm波长下，乙腈和三氟乙酸都有吸收。乙腈比例越高，基线越漂。
个人认为没有什么特别好的解决办法。可以试试用220nm以上的波长，或者把三氟乙酸加在水里。

好的，谢谢，我会试一试

3楼2015-12-17 08:35:51

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木虫 (正式写手)

★
感谢参与，应助指数 +1
酵母菌0328: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢回复 2015-12-17 08:36:16

基线漂移很正常。在210nm波长下，乙腈和三氟乙酸都有吸收。乙腈比例越高，基线越漂。
个人认为没有什么特别好的解决办法。可以试试用220nm以上的波长，或者把三氟乙酸加在水里。

2楼2015-12-16 21:50:34

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