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酵母菌0328

新虫 (初入文坛)

[求助] 使用反相高效液相色谱分析醇溶蛋白基线漂移的问题 已有1人参与

用RP-HPLC分析小麦醇溶蛋白,连续分析了很多样品都是后面随着流动相的梯度变化基线开始漂移,求解决办法
流动相:流动相A为含有0.06%v/v三氟乙酸的乙腈,流动相B为超纯水;
梯度变化:0min,A 21%;55min,A 47%;
紫外波长:210nm

使用反相高效液相色谱分析醇溶蛋白基线漂移的问题
醇溶蛋白.png
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cpuclz

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
酵母菌0328: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢回复 2015-12-17 08:36:16
基线漂移很正常。在210nm波长下,乙腈和三氟乙酸都有吸收。乙腈比例越高,基线越漂。
个人认为没有什么特别好的解决办法。可以试试用220nm以上的波长,或者把三氟乙酸加在水里。
2楼2015-12-16 21:50:34
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酵母菌0328

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cpuclz at 2015-12-16 21:50:34
基线漂移很正常。在210nm波长下,乙腈和三氟乙酸都有吸收。乙腈比例越高,基线越漂。
个人认为没有什么特别好的解决办法。可以试试用220nm以上的波长,或者把三氟乙酸加在水里。

好的,谢谢,我会试一试
3楼2015-12-17 08:35:51
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