| 查看: 3376 | 回复: 66 | |||||
| 【奖励】 本帖被评价63次，作者lwjxz增加金币 48 个 | |||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||
[资源]
生物仿制药的纯化探索—吴云涛2015.12
|
|||||
|
生物仿制药的纯化探索—吴云涛2015.12 吴云涛先生2004年毕业于天津大学生物化工系，并获得硕士学位。 吴云涛先生作为默克密理博中国生物工艺开发层析部经理，主要从事生物制药下游工艺的开发和放大工作，工作内容主要涉及层析、过滤和超滤的工艺开发。 吴云涛先生具有10年的生物制药下游纯化经验，先后纯化过各种生物分子，如单克隆抗体、疫苗和重组蛋白等，尤其是在生物制药的层析工艺开发和放大方面有着丰富的经验。 培训内容简介： 生物仿制药的研发一直是一个比较热的话题，本内容主要从生物仿制药的生产出发，设计工艺变更对生物仿制药质量的影响，并以抗体为例介绍了生物仿制药在纯化过程中如何去除杂质保证药品质量，最后题目引入QBD的概念以层析步骤为例介绍如何控制生物仿制药的质量，防止工艺变更对产品质量造成的影响。  28.png  28-.png |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 生物仿制药的纯化探索—吴云涛2015.12.pdf
2015-12-16 13:15:00, 234.51 K
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 药物申报与工艺设计 | 生物医药技术 | 八龙尊者 |
» 猜你喜欢
国家高层次人才李兴淑教授课题组招收博士研究生
已经有39人回复
-
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有125人回复
-
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
-
Gliclazide
已经有0人回复
-
塞替派/噻替哌（Thiotepa） 质量控制
已经有16人回复
-
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
-
酰胺水解求助
已经有11人回复
-
中药材标准目录大全llp2026（含各省市中药材和炮制规范）
已经有0人回复
-
酰胺脱乙酰基
已经有13人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 合肥安德生制药诚聘英才
已经有30人回复
- 化学药物杂质研究的技术指导原则
已经有361人回复
xwnail2003
禁虫 (著名写手)
|
本帖内容被屏蔽 |
39楼2016-01-04 08:38:39
13楼2015-12-17 16:06:58
简单回复
2015-12-16 13:16
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2015-12-16 15:34
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2015-12-16 15:50
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
xyw20135楼
2015-12-16 20:00
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2015-12-17 09:01
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
douzihu7楼
2015-12-17 09:16
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2015-12-17 10:17
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2015-12-17 10:18
回复
顶一下，感谢分享！
Dawei198710楼
2015-12-17 11:23
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
yuanchang11楼
2015-12-17 11:41
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
kane3512楼
2015-12-17 13:15
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
yk186014楼
2015-12-17 16:23
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！