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tyshim

[交流] [求助]FDA批准信息???

美国各版药典上均有载葡萄糖酸钾(potassium gluconate),此药的各剂型也在美国上市销售,但为什么在FDA网站上查不到它的批准信息?请求帮助!能不能有前辈帮我查一查,找出问题所在?为我解疑答惑
[search]FDA[/search]
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tyshim

引用回帖:
Originally posted by polycao at 2008-9-25 08:15:
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm
里面有各种剂型,点开就看到他的批准信息。

这是FDA网站上的页面,这个我当然知道了。呵呵。不过还是谢谢您的热心。
5楼2008-09-25 23:44:47
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polycao

金虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供!
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm
里面有各种剂型,点开就看到他的批准信息。
2楼2008-09-25 08:15:51
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lingahu

铜虫 (初入文坛)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教!
你这个产品肯定是属于在1938年到1962年间未经FDA批准就可以上市的IRS药品.在FDA数据库是查不到批准信息的.

在1938年以前,药品是不需要FDA批准就可以上市的,但在1938年开始到1962年之间,FDA要求必需证明新药的安全性. 在此期间,FDA如果认为一个药品与已批准的药品是相同的,相关的,或类似的(IRS),这些IRS药品的上市就不需要单独获得FDA的批准.

在1962年,美国国会要求对新药必须在证明安全的同时证明其有效性,才能获得FDA的批准.

美国FDA联合国家科学院和国家研究委员(NAS/NRC)会共同对超过3400种在1938和1962年间批准的IRS药品进行评估其有效性. 他们对六个专业方向成立了30个问题小组,并在1960年到1970年间形成了IRS的评估报告提交给FDA. FDA把这些评估报告称为DESI.DESI是Drug Efficacy Study Implementation的简写. DESI包括3400种经过NAS/NRC评估的药品以及大量未经FDA批准就已经上市的IRS药品.

FDA在2006年6月8日发布的Marketed Unapproved Drugs -- Compliance Policy Guide 指南中指出,要对这些DESI进行有效性评估,并根据评估结果决定是否退市或重新申报.
3楼2008-09-25 22:53:03
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tyshim

回复lingahu :
您的回答很详尽很全面,我正想了解这方面的信息,对我帮助很大。谢谢您!

不过,我想问你关于FDA批准药品的一些问题、这些问题我查了不少资料也没弄清楚:
1,如今,美国FDA对药品详细分类是怎样的?USP上对收载的药品又是如何分类的?
2,USP上收载的营养补充剂(Dietary supplements)属不属于药品?同样的,美国FDA批准都是药品吗?
3,美国的药品都有NDC吗?NDC与NDA的申报有什么区别?美国FDA批准的药品的“批准文号”(相当于中国的国药准字)是什么样的形式?
谢谢您的帮助
4楼2008-09-25 23:40:12
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