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hx_lc

金虫 (正式写手)

[求助] APTES修饰SiO2球(50nm)在水中分散后是不是容易聚集?求大神! 已有2人参与

APTES修饰SiO2球(50nm)在水中分散后是不是容易聚集?在电镜下也是团聚的,如何使其在水中分散?求大神!
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fanshuyu_271

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by za214521 at 2017-04-23 10:04:45
你用的APTS和SiO2的量的比是多少,我也在做氨基改性,没有发现团聚,但是加入的APTS的量太多,很可能造成团聚

我的是teos:aptes(10:1)体积比,你用量是多少呢?可以私信聊聊吗?我已经卡在氨基修饰上快一个多月了

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10楼2017-04-28 00:32:15
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hendricxu

铁虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hx_lc: 金币+5 2015-12-15 22:35:58
是的,非常容易团聚,加阳离子表面活性剂或有机硅非离子表面活性剂球磨试试。

发自小木虫Android客户端
2楼2015-12-15 22:27:43
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hx_lc

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hendricxu at 2015-12-15 22:27:43
是的,非常容易团聚,加阳离子表面活性剂或有机硅非离子表面活性剂球磨试试。

我用的是反相微乳法合成的包硅纳米颗粒,表面活性剂是Co-520,完全按照文献来的,但是合成洗完后,在水中分散后确实能分散成溶胶状,但是半小时后,就聚集沉降下来了。稍微摇晃有能溶胶状,但是几分钟后又沉降,电镜下形貌也可以(除了团聚)。我后面要进一步修饰,有什么办法能使它分散,利于我的下一步偶联修饰水溶性更好的物质。MES弱酸性缓冲溶液可以吗?我还没试过。
3楼2015-12-15 22:35:44
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hendricxu

铁虫 (职业作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by hx_lc at 2015-12-15 22:35:44
我用的是反相微乳法合成的包硅纳米颗粒,表面活性剂是Co-520,完全按照文献来的,但是合成洗完后,在水中分散后确实能分散成溶胶状,但是半小时后,就聚集沉降下来了。稍微摇晃有能溶胶状,但是几分钟后又沉降,电 ...

进一步水溶性修饰?用端环氧聚醚?为何不一步水性修饰?

发自小木虫Android客户端
4楼2015-12-15 22:44:24
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