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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » APTES修饰SiO2球（50nm）在水中分散后是不是容易聚集？求大神！
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hx_lc

金虫 (正式写手)

[求助] APTES修饰SiO2球（50nm）在水中分散后是不是容易聚集？求大神！ 已有2人参与

APTES修饰SiO2球（50nm）在水中分散后是不是容易聚集？在电镜下也是团聚的，如何使其在水中分散？求大神！
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1楼 2015-12-15 21:57:45
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hendricxu

铁虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
hx_lc: 金币+5 2015-12-15 22:35:58
是的，非常容易团聚，加阳离子表面活性剂或有机硅非离子表面活性剂球磨试试。

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2楼2015-12-15 22:27:43
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hx_lc

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by hendricxu at 2015-12-15 22:27:43
是的，非常容易团聚，加阳离子表面活性剂或有机硅非离子表面活性剂球磨试试。

我用的是反相微乳法合成的包硅纳米颗粒，表面活性剂是Co-520，完全按照文献来的，但是合成洗完后，在水中分散后确实能分散成溶胶状，但是半小时后，就聚集沉降下来了。稍微摇晃有能溶胶状，但是几分钟后又沉降，电镜下形貌也可以（除了团聚）。我后面要进一步修饰，有什么办法能使它分散，利于我的下一步偶联修饰水溶性更好的物质。MES弱酸性缓冲溶液可以吗？我还没试过。
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3楼2015-12-15 22:35:44
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hendricxu

铁虫 (职业作家)
引用回帖:
3楼: Originally posted by hx_lc at 2015-12-15 22:35:44
我用的是反相微乳法合成的包硅纳米颗粒，表面活性剂是Co-520，完全按照文献来的，但是合成洗完后，在水中分散后确实能分散成溶胶状，但是半小时后，就聚集沉降下来了。稍微摇晃有能溶胶状，但是几分钟后又沉降，电 ...

进一步水溶性修饰？用端环氧聚醚？为何不一步水性修饰？

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4楼2015-12-15 22:44:24
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hx_lc

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by hendricxu at 2015-12-15 22:44:24
进一步水溶性修饰？用端环氧聚醚？为何不一步水性修饰？
...

我要接的是功能性水溶性分子
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5楼2015-12-17 21:08:11
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爱科研的小白

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by hx_lc at 2015-12-15 22:35:44
我用的是反相微乳法合成的包硅纳米颗粒，表面活性剂是Co-520，完全按照文献来的，但是合成洗完后，在水中分散后确实能分散成溶胶状，但是半小时后，就聚集沉降下来了。稍微摇晃有能溶胶状，但是几分钟后又沉降，电 ...

我做的也是二氧化硅包裹酶，电化学测试做出来有氨基峰，没有酶的峰，不知道是怎么回事

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6楼2017-04-17 13:30:06
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yubeihong

铁杆木虫 (职业作家)
氨基修饰在水中分散不团聚啊

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7楼2017-04-17 13:57:32
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fanshuyu_271

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by yubeihong at 2017-04-17 13:57:32
氨基修饰在水中分散不团聚啊

我做出来也团聚的厉害，本来做出来单分散的二氧化硅纳米粒只有70nm，一加APTES回流，就变成1000nm，你是做的常温改性还是回流改性啊？APTES的量是多少啊？

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8楼2017-04-21 13:44:21
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za214521

新虫 (初入文坛)
你用的APTS和SiO2的量的比是多少，我也在做氨基改性，没有发现团聚，但是加入的APTS的量太多，很可能造成团聚
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9楼2017-04-23 10:04:45
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fanshuyu_271

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by za214521 at 2017-04-23 10:04:45
你用的APTS和SiO2的量的比是多少，我也在做氨基改性，没有发现团聚，但是加入的APTS的量太多，很可能造成团聚

我的是teos:aptes(10:1)体积比，你用量是多少呢？可以私信聊聊吗？我已经卡在氨基修饰上快一个多月了

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10楼2017-04-28 00:32:15
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