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朴美憬

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
水样多点,主要还是柱子问题,

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11楼2015-12-16 14:22:57
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lm小敏敏

新虫 (初入文坛)

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11楼: Originally posted by 朴美憬 at 2015-12-16 14:22:57
水样多点,主要还是柱子问题,

水样多点是什么意思啊,是把流动相中水相的比例调大吗
12楼2015-12-16 14:48:11
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朴美憬

新虫 (小有名气)


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是的,有机相比例大,提前出峰,要是水相大峰型会好一些,你还可以调流速,或者换个柱长大一点的柱子,最后还是不行,还是换个柱子吧

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13楼2015-12-16 14:50:54
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lm小敏敏

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 朴美憬 at 2015-12-16 14:22:57
水样多点,主要还是柱子问题,

柱子进其他的药就没有问题,不拖尾
14楼2015-12-16 14:51:12
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朴美憬

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14楼: Originally posted by lm小敏敏 at 2015-12-16 14:51:12
柱子进其他的药就没有问题,不拖尾...

我知道,这个之所以能拖尾,说明你的药品不好溶,或者要求很高,你还可以换个别的流动相。药品由于性质不同,拖尾因子是不一样的。

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15楼2015-12-16 14:54:06
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lm小敏敏

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10楼: Originally posted by ray2317 at 2015-12-16 13:34:52
PH2.1的磷酸浓度大概0.1%,你增加磷酸浓度出峰时间后延,说明你的供试品偏酸性,如果出峰时间允许,不影响你主峰与杂质的分离,你可以反过来试试,也就是提高pH,看看ph3/4/5的情况如何。出峰早点拖尾可能会好很多。

我试了pH3的,拖尾因子减小到1以下,但是出的峰有点前沿,调整为pH2.5,拖尾因子又变成2以上了
16楼2015-12-22 09:16:44
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ray2317

木虫 (小有名气)

知足者


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引用回帖:
16楼: Originally posted by lm小敏敏 at 2015-12-22 09:16:44
我试了pH3的,拖尾因子减小到1以下,但是出的峰有点前沿,调整为pH2.5,拖尾因子又变成2以上了...

方案一:根据你的信息,你的供试品溶剂是不是纯有机或高比例有机相?建议换成流动相溶解;
方案二:在不影响出峰时间和杂质分离的前提下,提高有机相比例,如:由30:70改为25:75等。
方案三:因为你的主物质偏酸性,所以也可以在变换有机相比例的同时调节pH,当然,供试品尽量用流动相溶解。这样,应该可以满足你的要求了。
药物研发
17楼2015-12-22 10:22:25
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lm小敏敏

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引用回帖:
17楼: Originally posted by ray2317 at 2015-12-22 10:22:25
方案一:根据你的信息,你的供试品溶剂是不是纯有机或高比例有机相?建议换成流动相溶解;
方案二:在不影响出峰时间和杂质分离的前提下,提高有机相比例,如:由30:70改为25:75等。
方案三:因为你的主物质偏酸 ...

1、我是用流动相作为溶剂的
2、我之前把有机相比例调小了,不行,我再调大试一下
3、pH之前调到4,出的峰很不好,调到2.1以下也不好,之前试过3,拖尾明显减小,但是稍微有点前沿,2.5的时候和2.1基本一样
18楼2015-12-23 10:06:38
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lm小敏敏

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
17楼: Originally posted by ray2317 at 2015-12-22 10:22:25
方案一:根据你的信息,你的供试品溶剂是不是纯有机或高比例有机相?建议换成流动相溶解;
方案二:在不影响出峰时间和杂质分离的前提下,提高有机相比例,如:由30:70改为25:75等。
方案三:因为你的主物质偏酸 ...

经过调整之后,我用的pH2.8的磷酸,调整了和有机相的比例,出的峰很好,真是太感谢了
19楼2015-12-26 11:01:58
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
在水相中添加一定比例的三乙胺作为扫尾剂试试!
或者调整一下梯度,一般比等度走出来的峰要漂亮得多!
gwmgyp
20楼2015-12-28 15:47:33
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