拖尾因子过大怎么解决 - 药学 - 药物分析 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

11楼2015-12-16 14:22:57

lm小敏敏

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11楼: Originally posted by 朴美憬 at 2015-12-16 14:22:57
水样多点，主要还是柱子问题，

水样多点是什么意思啊，是把流动相中水相的比例调大吗

12楼2015-12-16 14:48:11

朴美憬

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是的，有机相比例大，提前出峰，要是水相大峰型会好一些，你还可以调流速，或者换个柱长大一点的柱子，最后还是不行，还是换个柱子吧

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13楼2015-12-16 14:50:54

lm小敏敏

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11楼: Originally posted by 朴美憬 at 2015-12-16 14:22:57
水样多点，主要还是柱子问题，

柱子进其他的药就没有问题，不拖尾

14楼2015-12-16 14:51:12

朴美憬

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14楼: Originally posted by lm小敏敏 at 2015-12-16 14:51:12
柱子进其他的药就没有问题，不拖尾...

我知道，这个之所以能拖尾，说明你的药品不好溶，或者要求很高，你还可以换个别的流动相。药品由于性质不同，拖尾因子是不一样的。

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15楼2015-12-16 14:54:06

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10楼: Originally posted by ray2317 at 2015-12-16 13:34:52
PH2.1的磷酸浓度大概0.1%，你增加磷酸浓度出峰时间后延，说明你的供试品偏酸性，如果出峰时间允许，不影响你主峰与杂质的分离，你可以反过来试试，也就是提高pH，看看ph3/4/5的情况如何。出峰早点拖尾可能会好很多。

我试了pH3的，拖尾因子减小到1以下，但是出的峰有点前沿，调整为pH2.5,拖尾因子又变成2以上了

16楼2015-12-22 09:16:44

ray2317

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16楼: Originally posted by lm小敏敏 at 2015-12-22 09:16:44
我试了pH3的，拖尾因子减小到1以下，但是出的峰有点前沿，调整为pH2.5,拖尾因子又变成2以上了...

方案一：根据你的信息，你的供试品溶剂是不是纯有机或高比例有机相？建议换成流动相溶解；
方案二：在不影响出峰时间和杂质分离的前提下，提高有机相比例，如：由30:70改为25:75等。
方案三：因为你的主物质偏酸性，所以也可以在变换有机相比例的同时调节pH，当然，供试品尽量用流动相溶解。这样，应该可以满足你的要求了。

药物研发

17楼2015-12-22 10:22:25

lm小敏敏

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17楼: Originally posted by ray2317 at 2015-12-22 10:22:25
方案一：根据你的信息，你的供试品溶剂是不是纯有机或高比例有机相？建议换成流动相溶解；
方案二：在不影响出峰时间和杂质分离的前提下，提高有机相比例，如：由30:70改为25:75等。
方案三：因为你的主物质偏酸 ...

1、我是用流动相作为溶剂的
2、我之前把有机相比例调小了，不行，我再调大试一下
3、pH之前调到4，出的峰很不好，调到2.1以下也不好，之前试过3，拖尾明显减小，但是稍微有点前沿，2.5的时候和2.1基本一样

18楼2015-12-23 10:06:38