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baisheng14

木虫 (正式写手)

在生产中,我们定义为杂质,可以试着降低流速,升温时间变长一点!

发自小木虫IOS客户端
11楼2015-12-13 07:09:57
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goodluc

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
调整一下pH值,换一个缓冲盐试试,感觉不是杂质,是部分水解了
12楼2015-12-13 15:58:00
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破碎雨后

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

13楼2015-12-13 19:26:50
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无机物

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我感觉应该是杂质

发自小木虫Android客户端
14楼2015-12-13 19:30:01
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梦儿zai飞

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
douzZZ: 金币+3, 有帮助 2015-12-14 17:15:23
对你的图谱我说不上是不是杂质,但是你的流动相PH非常的低,之前我也用0.1%磷酸:乙腈93:7的流动相,做出了的图谱和你的比较像,也是出现叉峰,当调节PH至3的时候就没有了,
15楼2015-12-14 09:21:17
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xuyingemail

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
douzZZ: 金币+3, ★★★很有帮助 2015-12-14 17:14:30
1. 酸极性大,不易保留,建议更换极性大些的色谱柱,如T3
2.优级纯的化学品可能含有一些对紫外有吸收的杂质,还是建议更换色谱柱,将杂质峰分开
16楼2015-12-14 11:24:52
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学术巨星

专家顾问 (正式写手)

问题已经解决了吧?
17楼2015-12-14 12:35:50
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
douzZZ: 金币+3, ★★★很有帮助 2015-12-21 20:20:48
感觉柱子不太好,换一根好的柱子试试,样品最好能用流动相溶解。
快乐不需要走遍天涯去寻找,只需播一粒种子在脚下。
18楼2015-12-14 16:51:51
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douzZZ

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
18楼: Originally posted by kf1009 at 2015-12-14 16:51:51
感觉柱子不太好,换一根好的柱子试试,样品最好能用流动相溶解。

样品是用流动相提取的,标品也要用流动相溶解吗?感觉这个柱子可能真的不太合适,同样浓度下我的标品峰高比文献中低太多,有的甚至检测不出来,是柱子的问题吗?谢谢!
19楼2015-12-14 17:00:08
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douzZZ

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
17楼: Originally posted by 学术巨星 at 2015-12-14 12:35:50
问题已经解决了吧?

还没有,我把流动相换成pH3左右的磷酸二氢钾,混合标品分离的仍不是特别好,还有拖尾峰。打算换柱子先看一下
20楼2015-12-14 17:03:51
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