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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC测定有机酸时，标品出现一主峰带一小峰，是拖尾峰吗？怎么解决？（附图）
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baisheng14

木虫 (正式写手)
在生产中，我们定义为杂质，可以试着降低流速，升温时间变长一点！

发自小木虫IOS客户端
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11楼2015-12-13 07:09:57
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goodluc

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
调整一下pH值，换一个缓冲盐试试，感觉不是杂质，是部分水解了
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12楼2015-12-13 15:58:00
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破碎雨后

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
13楼2015-12-13 19:26:50
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无机物

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我感觉应该是杂质

发自小木虫Android客户端
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14楼2015-12-13 19:30:01
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梦儿zai飞

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
douzZZ: 金币+3, ★有帮助 2015-12-14 17:15:23
对你的图谱我说不上是不是杂质，但是你的流动相PH非常的低，之前我也用0.1%磷酸：乙腈93:7的流动相，做出了的图谱和你的比较像，也是出现叉峰，当调节PH至3的时候就没有了，
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15楼2015-12-14 09:21:17
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xuyingemail

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
douzZZ: 金币+3, ★★★很有帮助 2015-12-14 17:14:30
1. 酸极性大，不易保留，建议更换极性大些的色谱柱，如T3
2.优级纯的化学品可能含有一些对紫外有吸收的杂质，还是建议更换色谱柱，将杂质峰分开
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16楼2015-12-14 11:24:52
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学术巨星

专家顾问 (正式写手)
问题已经解决了吧？
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17楼2015-12-14 12:35:50
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
douzZZ: 金币+3, ★★★很有帮助 2015-12-21 20:20:48
感觉柱子不太好，换一根好的柱子试试，样品最好能用流动相溶解。
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快乐不需要走遍天涯去寻找，只需播一粒种子在脚下。
18楼2015-12-14 16:51:51
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douzZZ

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
18楼: Originally posted by kf1009 at 2015-12-14 16:51:51
感觉柱子不太好，换一根好的柱子试试，样品最好能用流动相溶解。

样品是用流动相提取的，标品也要用流动相溶解吗？感觉这个柱子可能真的不太合适，同样浓度下我的标品峰高比文献中低太多，有的甚至检测不出来，是柱子的问题吗？谢谢！
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19楼2015-12-14 17:00:08
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douzZZ

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
17楼: Originally posted by 学术巨星 at 2015-12-14 12:35:50
问题已经解决了吧？

还没有，我把流动相换成pH3左右的磷酸二氢钾，混合标品分离的仍不是特别好，还有拖尾峰。打算换柱子先看一下
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20楼2015-12-14 17:03:51
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