| 查看: 578 | 回复: 7 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 xuehu2008 的 5 个金币 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
xuehu2008铜虫 (正式写手)
|
[交流]
求助真核基因N端信号肽的去除
|
||
|
我看到文献上讲真核基因N端的信号肽是影响其在原核中表达的首要因素，因此要在克隆之前就从真核基因中设计引物，去除信号肽序列。 可我要克隆的基因如果去除信号肽序列，那么其N端就不是甲硫氨酸的密码子了，那么如果构建进表达载体的话其大肠杆菌的转录起始系统怎么能够识别呢？ 请高手指点！ |
回复此楼» 猜你喜欢
材料292调剂
已经有11人回复
-
269专硕求调剂
已经有9人回复
-
0703化学/290求调剂/本科经历丰富/工科也可
已经有8人回复
-
0856材料化工调剂 总分330
已经有7人回复
-
312求调剂
已经有13人回复
-
315调剂
已经有5人回复
-
307求调剂
已经有8人回复
-
材料与化工考研调剂
已经有16人回复
-
299求调剂
已经有3人回复
-
材料求调剂
已经有8人回复
xuehu2008
铜虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 244.5
- 散金: 95
- 帖子: 487
- 在线: 100小时
- 虫号: 570440
- 注册: 2008-06-07
- 性别: GG
- 专业: 环境生物物理
7楼2008-09-24 23:59:01
2楼2008-09-22 10:34:56
xuehu2008
铜虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 244.5
- 散金: 95
- 帖子: 487
- 在线: 100小时
- 虫号: 570440
- 注册: 2008-06-07
- 性别: GG
- 专业: 环境生物物理
3楼2008-09-22 13:27:03
4楼2008-09-23 08:17:00
