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【求助/交流】RNA提取问题
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使用invitrogen TRIZOL一步法提取提取-80度保存的南美白对虾头胸甲总RNA 。自认为从液氮研磨到DEPC水回溶都操作正确。电泳检测RNA稀释为x10 x20 x50倍（1ulRNA 加入9、19、49uldepc处理过的水中）。1电压50v 电流99mA 20min 但是检测结果： 第一个样x10的胶孔处出现一条带，其余没有。x20和x50什么都没有 第二个样x10出现拖带 x20如第一个样的x10的一样 胶孔附近出现一条带 x50没有东西 Marker 跑的很正常。 想请教各位大虾，这说明什么问题 是RNA降解了还是根本就把RNA在某一步操作中丢了。 请各位大虾不吝赐教！！！ |
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