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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 实验室分析、仪器 » 液相蛋白峰形不好，怎么优化
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remoon1991

金虫 (小有名气)

[求助] 液相蛋白峰形不好，怎么优化 已有3人参与

图1是我自己按图2的方法跑的液相，但峰形完全不一样，新手，求大神！

液相蛋白峰形不好，怎么优化
图片1.png


液相蛋白峰形不好，怎么优化-1
图片2.png
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fighting
1楼 2015-12-10 13:39:47
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remoon1991

金虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by Choden at 2015-12-14 13:20:39
如果你把图1不截，也是0~50min,然后按图2的纵坐标这样的scale来看图谱的话，其实和图2的差距不是很大。
Rt25min和Rt30min这两个主要的峰，图2中，也是有分裂峰的，不同的样品（？）略有差异。30min之后的几个小峰， ...

嗯嗯，是的，谢谢，换了柱子，现在可以了

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fighting
9楼2016-01-21 07:47:40
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hc-material

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
remoon1991(99503102代发): 金币+1, 谢谢应助，请继续关注楼主问题噢！ 2015-12-10 16:30:58
可能使速度太快了，速速慢点，下图50分钟跑一个流程，你40分钟啊。祝顺利
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2楼2015-12-10 15:36:24
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remoon1991

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by hc-material at 2015-12-10 15:36:24
可能使速度太快了，速速慢点，下图50分钟跑一个流程，你40分钟啊。祝顺利

谢谢
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fighting
3楼2015-12-10 15:49:14
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remoon1991

金虫 (小有名气)
我的图1是截过的，也是51分钟的，抱歉，没解释清楚
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fighting
4楼2015-12-10 15:57:09
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