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remoon1991

金虫 (小有名气)

[求助] 液相蛋白峰形不好,怎么优化 已有3人参与

图1是我自己按图2的方法跑的液相,但峰形完全不一样,新手,求大神!

液相蛋白峰形不好,怎么优化
图片1.png


液相蛋白峰形不好,怎么优化-1
图片2.png
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fighting
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Choden

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
remoon1991(99503102代发): 金币+2, 回帖很精彩,继续加油! 2015-12-15 10:26:22
remoon1991(99503102代发): 金币+2, 谢谢应助!继续加油! 2016-03-08 09:38:09
如果你把图1不截,也是0~50min,然后按图2的纵坐标这样的scale来看图谱的话,其实和图2的差距不是很大。
Rt25min和Rt30min这两个主要的峰,图2中,也是有分裂峰的,不同的样品(?)略有差异。30min之后的几个小峰,图2也没打到基线分离。
总的来看,30min之后的峰,没图2的分离效果好。可以考虑pH值和流动相配比可以微调了试试。
另外,样品组成和图2中的不一样,介于图2中a和b之间的样子。
8楼2015-12-14 13:20:39
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hc-material

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
remoon1991(99503102代发): 金币+1, 谢谢应助,请继续关注楼主问题噢! 2015-12-10 16:30:58
可能使速度太快了,速速慢点,下图50分钟跑一个流程,你40分钟啊。祝顺利
2楼2015-12-10 15:36:24
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remoon1991

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hc-material at 2015-12-10 15:36:24
可能使速度太快了,速速慢点,下图50分钟跑一个流程,你40分钟啊。祝顺利

谢谢
fighting
3楼2015-12-10 15:49:14
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remoon1991

金虫 (小有名气)

我的图1是截过的,也是51分钟的,抱歉,没解释清楚
fighting
4楼2015-12-10 15:57:09
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