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remoon1991金虫 (小有名气)
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[求助]
液相蛋白峰形不好，怎么优化 已有3人参与
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图1是我自己按图2的方法跑的液相，但峰形完全不一样，新手，求大神！ 图片1.png  图片2.png |
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【答案】应助回帖
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remoon1991(99503102代发): 金币+2, 回帖很精彩，继续加油！ 2015-12-15 10:26:22
remoon1991(99503102代发): 金币+2, 谢谢应助！继续加油！ 2016-03-08 09:38:09
remoon1991(99503102代发): 金币+2, 回帖很精彩，继续加油！ 2015-12-15 10:26:22
remoon1991(99503102代发): 金币+2, 谢谢应助！继续加油！ 2016-03-08 09:38:09
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如果你把图1不截，也是0~50min,然后按图2的纵坐标这样的scale来看图谱的话，其实和图2的差距不是很大。 Rt25min和Rt30min这两个主要的峰，图2中，也是有分裂峰的，不同的样品（？）略有差异。30min之后的几个小峰，图2也没打到基线分离。 总的来看，30min之后的峰，没图2的分离效果好。可以考虑pH值和流动相配比可以微调了试试。 另外，样品组成和图2中的不一样，介于图2中a和b之间的样子。 |
8楼2015-12-14 13:20:39
hc-material
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2楼2015-12-10 15:36:24
remoon1991
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3楼2015-12-10 15:49:14
remoon1991
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4楼2015-12-10 15:57:09
