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潇湘、西瓜匠

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by biostar2009 at 2015-12-10 11:10:51
114和91在琼脂胶上分出来没问题,但是并非跑得慢就一定跑得好,慢点跑一般只针对胖子,因为胖子跑快了容易掉队,于是就拖得一长串,比如跑个大几千bp的玩意。跑满的一个坏处就是扩散的问题,扩散是不可避免的,在电 ...

我换了电泳液,90伏,2%的胶,上午跑了一遍,这次清楚些了,但是搞不懂最下面那一排条带是什么,我的结果就是比100marker高一点和低一点的条带,最下面的肯定不是94bp的
我pcr之后跑胶的条带模糊不清,但是能看出有条带,Marker也一样的?



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木有西瓜的冬天~~~
11楼2015-12-10 12:53:55
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 潇湘、西瓜匠 at 2015-12-10 12:53:55
我换了电泳液,90伏,2%的胶,上午跑了一遍,这次清楚些了,但是搞不懂最下面那一排条带是什么,我的结果就是比100marker高一点和低一点的条带,最下面的肯定不是94bp的

...

你拍胶太不认真了,即便你拍得不认真,也应该把图截截好再来发
按你的分析可以怀疑primer dimer,Fermentas有比100 bp还小的DNA marker
看你的需求,如果能看见你要的两条带就算行了,这样的条件也还可以,想搞个好看的图可以走PAGE
12楼2015-12-10 14:13:40
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匿名

用户注销 (著名写手)

本帖仅楼主可见
13楼2015-12-22 09:28:26
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积云降晚露

新虫 (小有名气)

同意楼上,这么短的片段可以提高电压

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14楼2015-12-23 21:13:19
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lwmhxy

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你的胶有问题,建议胶从微波炉出来不过水,直接加eb, 倒槽子,那样的胶肯定没问题

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遇一人白首,择一城终老
15楼2015-12-24 09:24:34
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heianduck

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

1、胶放置的时间过长
2、拍照的时候聚焦没有调好
16楼2015-12-24 16:58:08
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