| 查看: 929 | 回复: 1 | ||
[求助]
关于pcr检测和酶切检测出现的问题。。。。。跪求，跪求
|
| 转化后挑菌提质粒先进行的是pcr验证，用的是目的基因扩增时的引物，结果有条带，大小是500；然后用质粒做双酶切验证，用的是目的基因两端的酶切位点，结果切出来的条带却看不明白（理想结果是一条5700的带和一条500的带）。。。。我的目的条带是500，载体片段是5700。。。有两点不明白，1、pcr结果最上面怎么还有一条大概三四千的条带？？？2、酶切结果是没切开还是怎么了？？？那条亮带是怎么回事？？（酶切37度，4个小时）（左边的是2000的marker，右边是1万的marker分别是1k，2k，3k，4k，5k，6k，7k，8k，1w） |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 15.12.9酶切鉴定..Tif
- 附件 2 : 15.12.8.PCR检测.Tif
2015-12-09 15:11:11, 1.25 M
2015-12-09 15:11:12, 1.25 M
» 猜你喜欢
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有60人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
2楼2016-01-19 19:38:27
