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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 以B3LYP/6-31G(d)方法计算分子从基态跃迁到第一三重态的跃迁能Gap(S0→T1)
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vivid9191

金虫 (小有名气)

[求助] 以B3LYP/6-31G(d)方法计算分子从基态跃迁到第一三重态的跃迁能Gap(S0→T1) 已有1人参与

如题，求大神给出计算步骤，高斯09
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1楼 2015-12-08 21:24:57
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小范范1989

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先能差有垂直能差和绝热能差之分。
1：垂直能差：
   1.1优化基态结构，即找S0：方法就是普通的opt，当然如果有溶剂等其他的要求，你自己添加
   1.2基于S0的结构做td，方法： td（triplet） 机会看到T1的信息，后面紧跟的excited energy就是垂直能差。
2：绝热能差
  2.1优化基态结构，即找S0：方法就是普通的opt，当然如果有溶剂等其他的要求，你自己添加。找到文件最后的HF能量。
  2.2优化三重态的能量，方法为 opt td（triplet，root=1）或者是opt 但是采用0 3。具体的你在小木虫查阅一下，都有方法。
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vivid9191
It doesn't matter how slow you are, as long as you're determined to get there, you'll get there.
2楼2015-12-08 21:49:04
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普通回帖

yezhonghua09

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 小范范1989 at 2015-12-08 21:49:04
首先能差有垂直能差和绝热能差之分。
1：垂直能差：
   1.1优化基态结构，即找S0：方法就是普通的opt，当然如果有溶剂等其他的要求，你自己添加
   1.2基于S0的结构做td，方法： td（triplet） 机会看到T1的信息 ...

这两者的差距应该不会太大吧？
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3楼2015-12-08 22:47:02
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小范范1989

木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by yezhonghua09 at 2015-12-08 22:47:02
这两者的差距应该不会太大吧？...

看体系，如果s1的结构变化不大，有可能差距不大。
实验上经常用1的方法来代替能差。
我们做理论的，最好还是能区分开来，
我的感觉，不一定对。
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4楼2015-12-09 08:28:21
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匿名

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5楼2015-12-09 08:40:51
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vivid9191

金虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 小范范1989 at 2015-12-08 21:49:04
首先能差有垂直能差和绝热能差之分。
1：垂直能差：
   1.1优化基态结构，即找S0：方法就是普通的opt，当然如果有溶剂等其他的要求，你自己添加
   1.2基于S0的结构做td，方法： td（triplet） 机会看到T1的信息 ...

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6楼2015-12-09 15:51:57
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小范范1989

木虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by mingjiayuwhu at 2015-12-09 08:40:51
我现在也在看我的一个体系S0和T1的能量但是单独优化的，有些不明白为什么能量差这么大，可以靠之后看NBO结果得到结论么？

为什么要看NBO？你了解NBO是干嘛的吗？
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7楼2015-12-09 16:05:20
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yezhonghua09

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 小范范1989 at 2015-12-09 08:28:21
看体系，如果s1的结构变化不大，有可能差距不大。
实验上经常用1的方法来代替能差。
我们做理论的，最好还是能区分开来，
我的感觉，不一定对。...

我了解到也是您所说的二种方法，一般第二种比较准。主要是高斯09计算T3 opt+freg 时间太长了。所以想在结果影响不大的情况下，是否可以采用第一种方法。
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8楼2015-12-09 19:39:03
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匿名

用户注销 (正式写手)

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9楼2015-12-10 00:14:26
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小范范1989

木虫 (著名写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by mingjiayuwhu at 2015-12-10 00:14:26
不懂，老师让做的，只是知道能看各个轨道上电子分部情况，试着解释一下为什么S0比T1能量低，不知道您愿不愿意赐教
...

是不是NTO？我也不太明白到底是NBO还是NTO哈，s0比t1的能量低是最正常的事情了，因为你的分子如果基态是单重态，那不就是s0？那最低的能量就是s0，绝对比t1小啊。
我也不太懂，还请指教。多多交流。
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10楼2015-12-10 08:26:40
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