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hljiang铁杆木虫 (著名写手)
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[交流]
【请教】催化剂制备中高压H2还原条件的实现
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A sample of 300 mg A was placed in a steel autoclave (Parr) and was reduced in a hydrogen atmosphere (100 bar, 100 8C) for 1 d and yielded a black powder. 在催化剂制备过程中，有个H2还原过程，作者用上面那句话说明他是如何实现还原的，但是不知道怎么样才能做到把样品放到一个反应釜中，怎么样才能实现让这个反应釜里面有100bar的氢气气压，以及以及加热到100度，如何检测呢？用一个什么样的装置，有哪位达人做过的？可否指点迷津，多谢了！ |
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^_^@^_^(金币+2,VIP+0):多谢！
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1，如果要单独通H2并且要求压力达到100bar，我感觉似乎很难。因为H2单独通流量太大了又怕危险，太小无法让压力达到100bar。不知道文献中说的单独通H2，我是否可以通入H2/Ar的混合气来达到效果？ 可以这样，不过到时候可能要适当的补氢，其实主要是靠氢压维持在液相中较好的溶解度，增加氢浓度 2，是不是在气体出口处接一个压力表就可以达到检测反应槽内压力的效果？如果不是，那么压力表需要在哪里接呢？ 一般是可以达到要求的，压力表测压原理也是要稍微远离反应部分，引根细管测定，不然压力表采用粗管连接靠太近可能用久了会报废。 3，液体的进出口和气体的进出口原理相似么？我怎么感觉液体不会自动流进去吧？需要给予一个外部的力量才能让它进去啊？而且，液体是否可以直接用您给的二楼的装置来做，直接把反应物和催化剂一起放进去，然后直接通气体反应？ 有时候可以通过泵间歇进料的，你后面方案完全可行。 比方说，苯乙烯和H2的催化加成反应，我先把苯乙烯(液体)和催化剂放进去，然后通H2不就得了？用二楼得那个装置可行么？ 可以，反应时把进液口，出液口全关上，只开进气和出气，如果氢气刚开始压到10MPa了，出气口都可以关上，但氢气瓶出口一定要装个止回阀或单向阀。 |
9楼2008-09-21 16:52:29
ydx19
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2楼2008-09-21 12:45:54
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3楼2008-09-21 13:32:45
hljiang
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rabbit7708(金币+2,VIP+0):提问思路清晰，发帖清楚，应该奖励！：）
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首先感谢楼上两位，看的出来，你们都是高手。 对于楼上兄弟给的装置，我想我们实验室可能是有的，因为我们经常做CO催化氧化，需要先通Ar等惰性气体，然后通O2,是在一个刚制的细长的管子中，管子外面套着恒温装置，只是我们的装置好像没有您装置中的吸收瓶，但是我们连接了一个质谱对样品进行实时检测。但是这里我有两个问题： 1，如果单独通H2还原，会不会有危险？一般情况下，我有限的知识是先通Ar等赶走部分样品中的空气水汽等，然后以H2/Ar＝1：9的速率通混合气，H2比例过大会发生爆炸或者危险？不知道我这个认识是不是错误？所以我一直不敢单独通H2对样品进行还原。 2，文献中提到需要在100bar下用H2还原样品，我不知道如何检测装置内是不是100bar的压力？怎么检测呢？ |
4楼2008-09-21 14:47:22