| 查看: 751 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
liuxing1-1至尊木虫 (知名作家)
|
[求助]
土壤dna做pcr之后的条带问题 已有1人参与
|
|
|
RT 从土壤之后提取DNA之后,用Eub338和Eub518位引物做PCR,电泳条件是110V,30min,但是带酶跑开,如下图 请问是怎么回事,如何才能跑出好的图像来? 50DEF82884DADC08824A3D04578DAB8D.jpg |
» 猜你喜欢
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有10人回复
2025年遐想
已经有4人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
求个博导看看
已经有18人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
土壤dna做pcr之后的凝胶成像条带问题
已经有2人回复
虐心的PCR-DGGE
已经有14人回复
求助~~~试剂盒提取土壤DNA为棕色
已经有5人回复
DGGE跑胶时出现一坨的苦恼!!!
已经有2人回复
【原创】原创之六:环境样品总DNA的提取与纯化【已搜索无重复】
已经有178人回复
liuxing1-1
至尊木虫 (知名作家)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 贵宾: 0.001
- 金币: 12867
- 散金: 1079
- 红花: 6
- 沙发: 1
- 帖子: 7796
- 在线: 1475.7小时
- 虫号: 825034
- 注册: 2009-08-09
- 专业: 植物化学保护
2楼2015-12-08 08:14:00
liuxing1-1
至尊木虫 (知名作家)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 贵宾: 0.001
- 金币: 12867
- 散金: 1079
- 红花: 6
- 沙发: 1
- 帖子: 7796
- 在线: 1475.7小时
- 虫号: 825034
- 注册: 2009-08-09
- 专业: 植物化学保护
3楼2015-12-08 08:14:30







回复此楼