| 查看: 872 | 回复: 4 | ||
liuxing1-1至尊木虫 (知名作家)
|
[求助]
土壤dna做pcr之后的条带问题 已有1人参与
|
|
RT 从土壤之后提取DNA之后，用Eub338和Eub518位引物做PCR，电泳条件是110V，30min，但是带酶跑开，如下图 请问是怎么回事，如何才能跑出好的图像来？  50DEF82884DADC08824A3D04578DAB8D.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
filecode，4个jtjc了
已经有11人回复
-
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有117人回复
-
filecode=后面第一个是大写字母
已经有12人回复
-
为什么余额宝的年化利率越来越低？主要原因有哪些？
已经有4人回复
-
今天放榜吗？
已经有13人回复
-
今天基金会出结果吗？20260819
已经有8人回复
-
2027广东省杰青
已经有10人回复
-
朋友圈看到的
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 土壤dna做pcr之后的凝胶成像条带问题
已经有2人回复
- 虐心的PCR-DGGE
已经有14人回复
- 求助~~~试剂盒提取土壤DNA为棕色
已经有5人回复
- DGGE跑胶时出现一坨的苦恼！！！
已经有2人回复
- 【原创】原创之六：环境样品总DNA的提取与纯化【已搜索无重复】
已经有178人回复
liuxing1-1
至尊木虫 (知名作家)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 贵宾: 0.001
- 金币: 12843
- 散金: 1093
- 红花: 6
- 沙发: 1
- 帖子: 7797
- 在线: 1477.4小时
- 虫号: 825034
- 注册: 2009-08-09
- 专业: 植物化学保护
2楼2015-12-08 08:14:00
liuxing1-1
至尊木虫 (知名作家)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 贵宾: 0.001
- 金币: 12843
- 散金: 1093
- 红花: 6
- 沙发: 1
- 帖子: 7797
- 在线: 1477.4小时
- 虫号: 825034
- 注册: 2009-08-09
- 专业: 植物化学保护
3楼2015-12-08 08:14:30
DoRbIr
金虫 (正式写手)
- 应助: 23 (小学生)
- 金币: 1525.6
- 红花: 3
- 帖子: 686
- 在线: 750.2小时
- 虫号: 875515
- 注册: 2009-10-17
- 性别: GG
- 专业: 微生物生态学
4楼2015-12-08 12:32:23
DoRbIr
金虫 (正式写手)
- 应助: 23 (小学生)
- 金币: 1525.6
- 红花: 3
- 帖子: 686
- 在线: 750.2小时
- 虫号: 875515
- 注册: 2009-10-17
- 性别: GG
- 专业: 微生物生态学
5楼2015-12-08 12:32:56
