24小时热门版块排行榜    

查看: 238  |  回复: 3
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

shuiguoshala

银虫 (小有名气)

[交流] 为什么所有图谱在同一个保留时间上有个很大的杂峰?

在用HPLC法  TSK柱 测定多糖分子量时,不论进样品还是标准品在14点多的时候总是有个很大的峰出现,但是我在进入溶剂、流动相或空白时在此位置上又没有这个峰,这是什么原因呢?会有哪些可能性呢?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gjw543229986

木虫 (小有名气)

今天去研究了一下,发现可能是梯度洗脱导至的,不知道楼主有没有走梯度
3楼2008-10-10 21:23:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 4 个回答

gjw543229986

木虫 (小有名气)

前几天我也遇到了类似的问题,后来由于搞LC-MS就把这事给耽误了
2楼2008-10-09 23:58:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nobeoy2088

可能不是用流动相溶解样品所致
4楼2008-10-15 14:07:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见