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shuiguoshala

银虫 (小有名气)

[交流] 为什么所有图谱在同一个保留时间上有个很大的杂峰?

在用HPLC法  TSK柱 测定多糖分子量时,不论进样品还是标准品在14点多的时候总是有个很大的峰出现,但是我在进入溶剂、流动相或空白时在此位置上又没有这个峰,这是什么原因呢?会有哪些可能性呢?
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gjw543229986

木虫 (小有名气)

前几天我也遇到了类似的问题,后来由于搞LC-MS就把这事给耽误了
2楼2008-10-09 23:58:24
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gjw543229986

木虫 (小有名气)

今天去研究了一下,发现可能是梯度洗脱导至的,不知道楼主有没有走梯度
3楼2008-10-10 21:23:40
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nobeoy2088

可能不是用流动相溶解样品所致
4楼2008-10-15 14:07:33
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