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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 质谱分析 » 这样的图，算是分的比较开了么
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sodar

银虫 (小有名气)

[求助] 这样的图，算是分的比较开了么 已有1人参与

，1我的升温程序在7-39分钟都是一度一度上升的 。中间大峰重叠，还可以怎么提高分离度呢？柱子不换，流速不改的情况下。
2还有这样的峰响应是不是太高，还要减少样品量么。
3怎么知道我的重现性和一致性比较好呢？
4我要做一批样品，比较差异，都需要一个gc条件，以其中一个优化过，现在走其他的，出的峰分离度不是很好，应该不一样样品用不同条件么

这样的图，算是分的比较开了么


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1楼 2015-12-06 16:14:59
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sodar

银虫 (小有名气)
补充一下，那些小的峰分的挺好的，就是图上这些，g c的升温还能0.5℃的升温么？我试过，虽然可以设置，但是结果一样

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2楼2015-12-06 16:21:36
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
sodar: 金币+5, ★有帮助 2015-12-07 13:49:29
你的问题问得有点乱，这么回答吧：
1. 你的样品浓度本身太高，稀释一下。
2. 样品因各种原因不便于稀释的话，你可以调整下分流比
3. 重现性好不好，那是用统计学计算出来的，最起码的用RSD来判断吧
4. 0.5度升温的话，没有意义
要想做出好的结果，先按照1或2的操作去做，试试吧
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我那么努力，就是为了在更高的层次遇见你！
3楼2015-12-07 09:56:19
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sodar

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2015-12-07 09:56:19
你的问题问得有点乱，这么回答吧：
1. 你的样品浓度本身太高，稀释一下。
2. 样品因各种原因不便于稀释的话，你可以调整下分流比
3. 重现性好不好，那是用统计学计算出来的，最起码的用RSD来判断吧
4. 0.5度升温 ...

非常感谢你的回复

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4楼2015-12-07 13:52:53
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wy19871124

新虫 (职业作家)

质谱首席顾问
基本分开，进样量太大，再稀释进样
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5楼2015-12-07 15:24:15
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郝旭梅

新虫 (初入文坛)
平顶峰部分，载样量过大…
1:减少载样量
2:系统反压力和柱长官道长、柱子内径管道内径，流动相，柱温，流速有关、有的成正比，有的成反比…变动以上因素，会使得保留时间发生位移，同时分离度也有所变化…
3:慢慢琢磨，液相无非就是
压力问题
基线问题
峰形问题
这几个吃透了，在把液相的各组件故障对应应液相哪些组件，或者哪些仪器方法调置联系起来，，你就出师了

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6楼2015-12-30 08:07:45
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书山剑客

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2015-12-07 09:56:19
你的问题问得有点乱，这么回答吧：
1. 你的样品浓度本身太高，稀释一下。
2. 样品因各种原因不便于稀释的话，你可以调整下分流比
3. 重现性好不好，那是用统计学计算出来的，最起码的用RSD来判断吧
4. 0.5度升温 ...

液相色素软件里能求导数谱吗？导数谱就能提高分辨率吧～

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7楼2015-12-31 11:58:16
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B
引用回帖:
7楼: Originally posted by 书山剑客 at 2015-12-31 11:58:16
液相色素软件里能求导数谱吗？导数谱就能提高分辨率吧～
...

他那个压根就和分辨率没关系，根本上说就是样品浓度太大所致
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我那么努力，就是为了在更高的层次遇见你！
8楼2015-12-31 12:40:12
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爱吃狼的羊

金虫 (小有名气)
样品的浓度太大了吧，你可以改变洗脱剂的极性

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9楼2015-12-31 15:22:31
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