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sodar

银虫 (小有名气)

[求助] 这样的图,算是分的比较开了么 已有1人参与

,1我的升温程序在7-39分钟都是一度一度上升的 。中间大峰重叠,还可以怎么提高分离度呢?柱子不换,流速不改的情况下。
2还有这样的峰响应是不是太高,还要减少样品量么。
3怎么知道我的重现性和一致性比较好呢?
4我要做一批样品,比较差异,都需要一个gc条件,以其中一个优化过,现在走其他的,出的峰分离度不是很好,应该不一样样品用不同条件么

这样的图,算是分的比较开了么


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sodar

银虫 (小有名气)

补充一下,那些小的峰分的挺好的,就是图上这些,g c的升温还能0.5℃的升温么?我试过,虽然可以设置,但是结果一样

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2楼2015-12-06 16:21:36
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
sodar: 金币+5, 有帮助 2015-12-07 13:49:29
你的问题问得有点乱,这么回答吧:
1. 你的样品浓度本身太高,稀释一下。
2. 样品因各种原因不便于稀释的话,你可以调整下分流比
3. 重现性好不好,那是用统计学计算出来的,最起码的用RSD来判断吧
4. 0.5度升温的话,没有意义
要想做出好的结果,先按照1或2的操作去做,试试吧
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
3楼2015-12-07 09:56:19
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sodar

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2015-12-07 09:56:19
你的问题问得有点乱,这么回答吧:
1. 你的样品浓度本身太高,稀释一下。
2. 样品因各种原因不便于稀释的话,你可以调整下分流比
3. 重现性好不好,那是用统计学计算出来的,最起码的用RSD来判断吧
4. 0.5度升温 ...

非常感谢你的回复

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4楼2015-12-07 13:52:53
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wy19871124

新虫 (职业作家)

质谱首席顾问

基本分开,进样量太大,再稀释进样
5楼2015-12-07 15:24:15
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郝旭梅

新虫 (初入文坛)

平顶峰部分,载样量过大…
1:减少载样量
2:系统反压力和柱长官道长、柱子内径管道内径,流动相,柱温,流速有关、有的成正比,有的成反比…变动以上因素,会使得保留时间发生位移,同时分离度也有所变化…
3:慢慢琢磨,液相无非就是
压力问题
基线问题
峰形问题
这几个吃透了,在把液相的各组件故障对应应液相哪些组件,或者哪些仪器方法调置联系起来,,你就出师了

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6楼2015-12-30 08:07:45
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书山剑客

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2015-12-07 09:56:19
你的问题问得有点乱,这么回答吧:
1. 你的样品浓度本身太高,稀释一下。
2. 样品因各种原因不便于稀释的话,你可以调整下分流比
3. 重现性好不好,那是用统计学计算出来的,最起码的用RSD来判断吧
4. 0.5度升温 ...

液相色素软件里能求导数谱吗?导数谱就能提高分辨率吧~

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7楼2015-12-31 11:58:16
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

引用回帖:
7楼: Originally posted by 书山剑客 at 2015-12-31 11:58:16
液相色素软件里能求导数谱吗?导数谱就能提高分辨率吧~
...

他那个压根就和分辨率没关系,根本上说就是样品浓度太大所致
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
8楼2015-12-31 12:40:12
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爱吃狼的羊

金虫 (小有名气)

样品的浓度太大了吧,你可以改变洗脱剂的极性

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9楼2015-12-31 15:22:31
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