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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 凝胶回收
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candy曼

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 371522029 at 2015-12-07 01:31:54
凝胶回收，首先要切胶。切入的胶量越小，浓度越大越好。
首先我建议你用大连宝生的胶回收试剂盒。
用大梳子做胶，将全部样品大概至少要4管PCR产物的样品合并上样。胶配硬一点儿，我们是2%的胶电泳，电泳电压小一点 ...

好的非常感谢
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11楼2015-12-07 14:50:52
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candy曼

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by zhuec at 2015-12-06 14:04:19
一定要等到胶块完全溶解再过柱子，可以过两次柱子，每次静置时间长一点来提高回收率

好的
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12楼2015-12-07 14:52:12
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zyfskj

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
每次酶切的质粒跑的很亮，但是回收后再跑胶看亮度基本上十次有九次是基本上看不到啥的。。。。但是仍能连接上，说明还是有的。个人建议，在酶切质粒时，可以加大质粒的量，多切一管并在一起，洗脱液自己掂量了只能，我一般都会用30-40微升。
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向我乞求怜悯吧，我会狠狠拒绝的。
13楼2015-12-07 19:55:11
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