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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xtmgah31

银虫 (小有名气)

[交流] 帮忙分析PCR失败原因

我用touch-down PCR方法扩增混合菌的V3区,跑电泳出来一片模糊,marker也是,都是弥散的条带,这是什么原因呢,请高手帮忙指点
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xiaomuchong872

金虫 (小有名气)

marker都是弥散的条带的话
肯定找胶的原因啊
放弃破罐子破摔
5楼2008-09-28 20:21:13
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

那就是胶的问题
一般是buffer变质了
2楼2008-09-19 22:11:32
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江枫渔火

铜虫 (小有名气)

1.如果有杂带的话可考虑提高PCR的退火温度
2.胶的浓度是否合适
3.缓冲液是否用久了,新配缓冲液试试
4.电泳电压是否太高,电压高了缓冲液温度会升高使DNA破坏掉
3楼2008-09-20 00:04:23
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running8853

金虫 (正式写手)

应该是胶的问题  我也遇到过
4楼2008-09-23 23:34:13
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