| 查看: 1780 | 回复: 10 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
求助杂质分离方面的经验！！ 已有7人参与
|
||
|
我是今年的毕业生，领导让分一个极性非常大（水溶性很好）的杂质，含量0.8%，感觉含量太小，周围的小干扰也有不少，很难分，望有经验的人士提供一些分离方法。 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
药理学、临床药学方向 调剂
已经有1人回复
-
考研调剂：国家蛋白质科学中心（国家重点实验室）和安徽医科大学基础医学院联培
已经有4人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有217人回复
-
华南理工大学 基础医学学硕和临床医学学硕调剂
已经有11人回复
-
北京协和医学院杰青课题组招聘科研助理
已经有0人回复
-
北京协和医学院杰青课题组招聘科研助理
已经有0人回复
-
求助中国药典1995年版、二部
已经有0人回复
-
北京协和医学院杰青课题组招聘科研助理
已经有0人回复
-
求助https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2535777123 全文
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 原料药合成杂质研究问题
已经有3人回复
fangkan0411
金虫 (正式写手)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 994.7
- 散金: 10
- 帖子: 325
- 在线: 188.5小时
- 虫号: 1916443
- 注册: 2012-07-30
- 性别: GG
- 专业: 合成药物化学
3楼2015-12-04 15:50:38
耳朵
木虫 (正式写手)
- DRDEPI: 1
- 应助: 85 (初中生)
- 金币: 4300.1
- 散金: 34
- 红花: 16
- 帖子: 428
- 在线: 169.8小时
- 虫号: 1193088
- 注册: 2011-01-20
- 性别: MM
- 专业: 药物分析
2楼2015-12-04 14:59:25
4楼2015-12-04 15:55:42
|
就是环糊精衍生物，八个位置加了极性分子，导致保留特别差，而且一般的紫外吸收都在200才是最强的，制备液相可选的流动相少的可怜，含量非常小的杂质实在是太难往外整了！ 发自小木虫Android客户端 |
5楼2015-12-04 22:38:52
