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lifan134679

新虫 (正式写手)

[求助] 求助 表面化学已有2人参与

求助,请大神帮忙看一下这道题我的思路对不对错的话错在哪了 为何结果与答案不同 谢谢

求助 表面化学


求助 表面化学-1


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lifan134679

新虫 (正式写手)

自己顶一下……谷老师 求帮助……

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2楼2015-12-02 19:49:20
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谷中明

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
冰点降温: 金币+1, 谢谢回帖,辛苦啦! 2015-12-03 08:54:10
不要分步算,推导到最后再代入数据运算,可能误差会小些,你试试看?
3楼2015-12-02 22:22:37
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lifan134679

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 谷中明 at 2015-12-02 22:22:37
不要分步算,推导到最后再代入数据运算,可能误差会小些,你试试看?

老师 我按照您说的算了一下 还是162 这是怎么回事呀?T.T
求助 表面化学-2



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4楼2015-12-02 23:12:06
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chenzug

捐助贵宾 (知名作家)


冰点降温: 金币+1, 谢谢回帖交流,欢迎常来无机物化版块。 2015-12-03 08:54:42
我说不清楚  觉得你对△G的理解不够清楚(当然我也是) 就上面这个反应达到平衡来说   等温等压 不做非膨胀功 △G肯定等于零 再说说我对 △G的理解  其实我肯定是别处看到过的 不过可能阐述有问题 看谷老师了  一个非常大的体系在当前条件下发生了一摩尔的反应 他的吉布斯能变和当前平衡常数有这样的数值关系 仅仅是数值关系 希望你看了之后想一下

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加油
5楼2015-12-03 00:33:54
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yangyu688

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

6楼2015-12-03 07:58:36
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lifan134679

新虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by yangyu688 at 2015-12-03 07:58:36
你算的大颗粒反应的吉布斯自由能,而小颗粒的是表面吉布斯自由能。不是小颗粒反应的吉布斯自由能。所以你的错误

我算的是大小颗粒反应的表面吉布斯自由能之差啊 然后直接用大颗粒的反应吉布斯自由能减去他俩的差不应该就是小颗粒反应的吉布斯自由能么

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7楼2015-12-03 09:22:11
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lifan134679

新虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by chenzug at 2015-12-03 00:33:54
我说不清楚  觉得你对△G的理解不够清楚(当然我也是) 就上面这个反应达到平衡来说   等温等压 不做非膨胀功 △G肯定等于零 再说说我对 △G的理解  其实我肯定是别处看到过的 不过可能阐述有问题 看谷老师了  一个 ...

额……可是我用的方法算的G不是平衡状态的而是标准状态的啊 我上面忘记加符号了……

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8楼2015-12-03 09:25:01
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chenzug

捐助贵宾 (知名作家)

引用回帖:
8楼: Originally posted by lifan134679 at 2015-12-03 09:25:01
额……可是我用的方法算的G不是平衡状态的而是标准状态的啊 我上面忘记加符号了……
...

液体分割成小液滴的过程中 表面能增加 也就是你算的那个 然后蒸汽压升高Vmdp 小液滴变成气体的时候 表面消失  然后答案表达的也不够清楚  (你可以参考傅献彩第五版kelvin公式推导)

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加油
9楼2015-12-03 13:14:59
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lifan134679

新虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by chenzug at 2015-12-03 13:14:59
液体分割成小液滴的过程中 表面能增加 也就是你算的那个 然后蒸汽压升高Vmdp 小液滴变成气体的时候 表面消失  然后答案表达的也不够清楚  (你可以参考傅献彩第五版kelvin公式推导)
...

额 对于您说的那个利用平衡态总G等于零计算我是理解的 但是我还是没太想明白我错在哪了 如果两次生成的G(CaO)视为近似相等,CO2前后的标准吉布斯自由能也没有改变(CO2压力的变化并没有影响标准吉布斯自由能)。那两个反应的标准吉布斯自由能的不同之处就应该只体现在反应物呀……求出小颗粒反应的标准吉布斯自由能再用公式算P(CO2)实在没想明白错在哪了

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10楼2015-12-03 14:08:25
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