| 查看: 2869 | 回复: 2 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
郑炳义新虫 (小有名气)
|
[求助]
AKTA pure 快速蛋白液相色谱
|
|
小弟操作一段时间的 AKTA pure 快速蛋白液相色谱 有些疑惑 请各路大神指教指教啊 1.需要确定待分离样品的等电点PI吗？ 2.如何确定蛋白质的稳定性从而选定缓冲液和柱子？ 3.设置线性洗脱，当洗脱液到达100%时，会不会有洗脱不下来的蛋白质？ 4.结果分析，积分后该如何计算出该吸收峰的蛋白浓度？ 现在在实验室操作一直都是如下组合，不管什么待分离样品，都会有吸收峰，为什么呢？难道这个是万能组合，都不需要根据待测样品来确定缓冲液和柱子？ 缓冲液： 10uM NH4OAc溶液 PH=4.6 洗脱液：含1MNaCl的缓冲液 柱子：Monos 阳离子交换柱 操作系统：AKTA pure |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有191人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
3楼2020-07-05 20:57:39
xiaoyue052
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 491
- 散金: 572
- 帖子: 865
- 在线: 261.9小时
- 虫号: 1052601
- 注册: 2010-07-06
- 专业: 高分子合成化学
2楼2018-10-20 09:57:48
5