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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 液相分离度 怎样将这两个峰分开 有图
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xiaoshuaipm

木虫 (小有名气)

[求助] 液相分离度 怎样将这两个峰分开 有图 已有10人参与

液相分离度  怎样将这两个峰分开  酸性未知样品   准备摸好条件做制备的  已经15%的甲醇了 还是分不开  求大神指导 有没有可能设置梯度分开尼？如果调节流动相PH会不会i出现分解样品这种情况尼？求指导！实验室没有亲水的柱子 制备用的是YMC的ODS柱子

液相分离度  怎样将这两个峰分开  有图
IMG_20151129_124415.jpg
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1楼 2015-11-29 12:54:44
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xiaoshuaipm

木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 341176 at 2015-11-29 13:51:50
最低可以百分之五的甲醇，你可以试试。或者用一经

5%的甲醇柱子会不会挂了呀  ？我问柱子销售方说是最低10%了
你是说试试乙腈？
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4楼2015-11-29 14:48:52
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xiaoshuaipm

木虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 341176 at 2015-11-29 14:51:36
以前我用百分之五的甲醇分过糖类的化合物，没事的
...

哦 刚刚试了一针   5%的也不能完全分开妮   乙腈的洗脱能力不是比甲醇强么？
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6楼2015-11-29 15:39:10
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xiaoshuaipm

木虫 (小有名气)
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2楼: Originally posted by zjx1010zjx at 2015-11-29 13:28:54
如果甲醇水系统分离度不好的话，可以尝试用乙腈摸个条件试一下。实在不行的话，就每个峰少接点，把中间的交叉部分去掉。

嗯 谢谢  没有好办法的话只能这样了  梯度试了几次可能是方法不对  效果也不好
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7楼2015-11-29 16:01:58
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xiaoshuaipm

木虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 奋斗八零后 at 2015-11-29 16:05:49
看了一下图谱，如果检测纯度，保留时间较短，且峰形较宽，如果换乙睛，调比例都不行，最好根据化合物选择合适色谱柱，查查文献！

准备上制备拿单体  正丁醇部位的未知物质 峰挺尖的  这个图是放大了看的
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9楼2015-11-29 16:36:39
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xiaoshuaipm

木虫 (小有名气)
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11楼: Originally posted by 王鑫7 at 2015-11-29 22:39:35
10 %乙腈试试

恩恩  谢谢
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15楼2015-11-30 18:46:24
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xiaoshuaipm

木虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 嘉叶秋 at 2015-11-30 08:36:30
加酸试试？加TFA或者甲酸都可以，柱子都是耐酸的，只是用完要冲干净。

加酸怕对样品有影响   加酸不是改善峰型么改善拖尾的么
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16楼2015-11-30 18:47:28
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xiaoshuaipm

木虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 家强 at 2015-11-30 09:19:35
建议你换一根柱子不用ODS柱，其次，楼主用的等度还是梯度，把你的条件列出来才好分析

等度呀   想设置梯度来的  但是不知道怎么设置梯度呢
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17楼2015-11-30 18:48:20
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xiaoshuaipm

木虫 (小有名气)
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14楼: Originally posted by qinnan at 2015-11-30 13:25:48
YMC 的柱子10%的水应该没问题。我建议用乙腈，极性范围扩大了。

恩恩  谢谢 我试试
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18楼2015-11-30 18:48:37
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xiaoshuaipm

木虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 王鑫7 at 2015-11-29 22:39:35
10 %乙腈试试

嗯 谢谢  我试试
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19楼2015-11-30 18:49:07
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