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lnhxsh

新虫 (初入文坛)

[交流] 蛋白非变性胶电泳 已有6人参与

请教各位大神一个问题,刚开始做非变性胶电泳,做了几次了,marker条带基本上都是弥散的。主条带也不是SDS-PAGE中那样的齐整,跟订书钉子一样,样品处理温和,只是加了loading buffer处理一下,不过没有离心,所以在浓缩胶和分离胶界限处出现的细小条带可能是堆积的样品。电泳条件是80V和120V,溴酚蓝完全跑出了玻璃板,marker起不到指示作用,就是看胶的质量是否过关。如图所示。各位大神能不能给点参考意见?谢谢。

蛋白非变性胶电泳
native gel-3.jpg


蛋白非变性胶电泳-1
native gel-1.jpg
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2015yu

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我也是这个问题,不知道解决了?希望可以指导一下

发自小木虫Android客户端
19楼2017-03-05 23:09:33
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huang521

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
想问楼主的marker分子量范围是多少,在哪个公司买的,谢谢啦~

发自小木虫Android客户端
2楼2015-11-28 09:31:03
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mataomatao

禁虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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3楼2015-11-28 23:58:09
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lnhxsh

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by huang521 at 2015-11-28 09:31:03
想问楼主的marker分子量范围是多少,在哪个公司买的,谢谢啦~

同事买的,BIO-RAD公司的,宽分子量的,10-250 kDa,十条带。不过还是推荐我以前用的,fermentas的预染marker,10-170 kDa,十条带。
4楼2015-12-02 21:20:57
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