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lnhxsh新虫 (初入文坛)
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[交流]
蛋白非变性胶电泳 已有6人参与
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请教各位大神一个问题，刚开始做非变性胶电泳，做了几次了，marker条带基本上都是弥散的。主条带也不是SDS-PAGE中那样的齐整，跟订书钉子一样，样品处理温和，只是加了loading buffer处理一下，不过没有离心，所以在浓缩胶和分离胶界限处出现的细小条带可能是堆积的样品。电泳条件是80V和120V，溴酚蓝完全跑出了玻璃板，marker起不到指示作用，就是看胶的质量是否过关。如图所示。各位大神能不能给点参考意见？谢谢。 native gel-3.jpg  native gel-1.jpg |
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14楼2015-12-03 09:42:39
2楼2015-11-28 09:31:03
mataomatao
禁虫 (正式写手)
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3楼2015-11-28 23:58:09
lnhxsh
新虫 (初入文坛)
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- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
4楼2015-12-02 21:20:57
30