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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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hc-material

专家顾问 (职业作家)

[求助] 求助蛋白降解啥原因?

用酵母菌表达130kd的蛋白,发酵过程就有部分降解,成了110和130两个蛋白,然后离子交换过程中也有部分降解,若不冻干,还是有部分继续降解。纯化加蛋白酶抑制剂没啥作用,啥原因,怎么解决啊,求大神么指导啊啊
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hc-material

专家顾问 (职业作家)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 执着的狼 at 2015-11-27 09:03:29
这个实验我也不是很熟悉,只是希望这些能对楼主有所帮助,金币之类的就免了吧。

好的,谢谢
6楼2015-11-27 09:07:08
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执着的狼

铁杆木虫 (小有名气)

hc-material: 回帖置顶 2015-12-17 17:25:15
以下几个方法可以试一下:
一、低温表达,可控制诱导温度在22度到25度,具体的可以摸索一下
二、找一个合适的ph,表达的时候发现ph超过6很容易降解。
三、构建菌株时破坏掉蛋白酶的基因。
如果实在没办法,就试着想办法提高表达量,缩短诱导时间。
细品悠然茶香,静观世事沧桑
2楼2015-11-26 16:32:38
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hc-material

专家顾问 (职业作家)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 执着的狼 at 2015-11-26 16:32:38
以下几个方法可以试一下:
一、低温表达,可控制诱导温度在22度到25度,具体的可以摸索一下
二、找一个合适的ph,表达的时候发现ph超过6很容易降解。
三、构建菌株时破坏掉蛋白酶的基因。
如果实在没办法 ...

好的,谢谢
3楼2015-11-27 08:52:51
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hc-material

专家顾问 (职业作家)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 执着的狼 at 2015-11-26 16:32:38
以下几个方法可以试一下:
一、低温表达,可控制诱导温度在22度到25度,具体的可以摸索一下
二、找一个合适的ph,表达的时候发现ph超过6很容易降解。
三、构建菌株时破坏掉蛋白酶的基因。
如果实在没办法 ...

怎么发金币给你啊。还不会操作
4楼2015-11-27 08:55:41
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