24小时热门版块排行榜

返回列表

卢珂宇

铁虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 270
帖子: 6
在线: 15.1小时
虫号: 3521192
注册: 2014-11-05
专业: 肿瘤学

??????M?e???Л]????????Ε???????U??????????????U??????λ????????????^????Σ???????????????MBlast ???????M?]?д_?J???????????????????????]??N???}

????С???IOS?????

赞一下

回复此楼

21楼2015-11-27 16:35:09

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

积云降晚露

新虫 (小有名气)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 568.7
帖子: 63
在线: 21.8小时
虫号: 2139711
注册: 2012-11-21
专业: 分子与进化生态学

【答案】应助回帖

我觉得用于PCR扩增没有问题的，我提取DNA有时候连主带都看不见也不影响的

赞一下

回复此楼

22楼2015-11-29 18:02:54

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

山狼老炮

铁虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 20.5
帖子: 4
在线: 2.8小时
虫号: 1402361
注册: 2011-09-15
性别: MM
专业: 生物化学

【答案】应助回帖

第一张片子是没除RNA，第二张是在提取的过程中DNA被打碎了，基因组DNA断了。建议加个RNase，除个RNA，在研磨的时候用手工研磨试试。

赞一下

回复此楼

23楼2015-11-29 19:23:35

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

wllclown

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 2.1
帖子: 4
在线: 26.5小时
虫号: 5850219
注册: 2017-03-06
性别: GG
专业: 大气环境与全球气候变化

引用回帖:

7楼: Originally posted by 小楚丶 at 2015-11-26 00:10:57
纯化回收下吧，要不然后面pcr做出来的效果很差

你好，麻烦问问您DNA产物拖尾严重可以直接纯化回收以后做PCR么？

赞一下

回复此楼

24楼2017-03-06 09:59:42

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 maoxuequn 的主题更新

返回列表