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轩辕剑

引用回帖:

9楼: Originally posted by 旧少年 at 2015-11-26 00:39:23
我看咯

11

发自小木虫Android客户端

11楼2015-11-26 00:39:38

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旧少年

银虫 (职业作家)

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注册: 2015-11-15
性别: GG
专业: 化学工程及工业化学

恩恩

发自小木虫Android客户端

躲不过四下无人的街

12楼2015-11-26 00:39:49

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junior850621

铁杆木虫 (著名写手)

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注册: 2009-10-11
性别: GG
专业: 细胞信号转导

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

很好啊，有什么不好？

13楼2015-11-26 01:12:33

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素晴浅紫

新虫 (小有名气)

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专业: 机械工程

哈哈

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14楼2015-11-26 01:37:44

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摩天轮2009

新虫 (正式写手)

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专业: 冠状动脉性心脏病

应该可以的…

发自小木虫Android客户端

15楼2015-11-26 05:37:33

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liping121200

铜虫 (小有名气)

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专业: 生物大分子结构与功能

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

你这个RNA没有去除干净，RNA残留太多，RNA降解弄得你的整个条带都是拖带，你可以试试做PCR,PCR对DNA的要求不是很高，低浓度都能扩出来

好好学习，天天向上

16楼2015-11-26 09:23:19

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heianduck

金虫 (正式写手)

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专业: 生物物理、生物化学与分子

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

如果DNA没颜色，扩增就没问题，如果有颜色，纯化之后再扩增，我之前抽提植物的DNA就是这样的。

17楼2015-11-26 12:21:26

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jiangronglu

铁杆木虫 (著名写手)

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专业: 生物物理、生物化学与分子

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

该DNA浓度不高，而且蛋白和保留RNA太多，建议使用RNA酶消化，提纯比较好

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努力就有收获，人人都能成功

18楼2015-11-26 12:29:25

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joeming123

银虫 (小有名气)

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专业: 系统生物学

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

先用RNA酶消化一下，在进行PCR。 RNA污染好严重,可能会影响你的PCR反应！

现在的路越来越难走

19楼2015-11-27 15:11:31

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iayala

新虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

理论上可以，但实际行不行只能试试了，分子生物学不好说。
单看提取的质量，只能说不太理想，也不是绝对不能用。
祝好运！

20楼2015-11-27 15:21:20

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