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9楼: Originally posted by 旧少年 at 2015-11-26 00:39:23
我看咯

11

发自小木虫Android客户端
11楼2015-11-26 00:39:38
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旧少年

银虫 (职业作家)

躲不过四下无人的街
12楼2015-11-26 00:39:49
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junior850621

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
很好啊,有什么不好?
13楼2015-11-26 01:12:33
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素晴浅紫

新虫 (小有名气)

14楼2015-11-26 01:37:44
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摩天轮2009

新虫 (正式写手)

15楼2015-11-26 05:37:33
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liping121200

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你这个RNA没有去除干净,RNA残留太多,RNA降解弄得你的整个条带都是拖带,你可以试试做PCR,PCR对DNA的要求不是很高,低浓度都能扩出来
好好学习,天天向上
16楼2015-11-26 09:23:19
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heianduck

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果DNA没颜色,扩增就没问题,如果有颜色,纯化之后再扩增,我之前抽提植物的DNA就是这样的。
17楼2015-11-26 12:21:26
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jiangronglu

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
该DNA浓度不高,而且蛋白和保留RNA太多,建议使用RNA酶消化,提纯比较好

发自小木虫Android客户端
努力就有收获,人人都能成功
18楼2015-11-26 12:29:25
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joeming123

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
先用RNA酶消化一下,在进行PCR。  RNA污染好严重,可能会影响你的PCR反应!
现在的路越来越难走
19楼2015-11-27 15:11:31
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iayala

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
理论上可以,但实际行不行只能试试了,分子生物学不好说。
单看提取的质量,只能说不太理想,也不是绝对不能用。
祝好运!
20楼2015-11-27 15:21:20
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