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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱求分析，
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自在随缘

铁杆木虫 (著名写手)
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5楼: Originally posted by mmj梦 at 2015-11-24 22:32:10
你的出峰时间比较早，可以用高水相试一下，适当延长出峰时间，说不定可以把峰分开，还有可以试一下梯度，这样分离效果更好

水相比例多的话样品溶解性不好
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应以无所住而生其心
11楼2015-11-25 08:52:42
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自在随缘

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 每天有所进步 at 2015-11-24 23:41:49
你是测什么呢？要不你调成50：50试一下

用停留时间与标准品对照下，面积归一看下大概含量。水相多了样品溶解性不好
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应以无所住而生其心
12楼2015-11-25 08:54:13
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roc-dong

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个走梯度很好解决
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NOZUONODIE
13楼2015-11-25 09:24:32
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fbj000

捐助贵宾 (正式写手)

符合多体系质量标准的医药外包

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
自在随缘: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-11-26 17:58:39
氨基柱适合大比例有机相，大比例水相只要不是经常用也没太大问题！

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14楼2015-11-25 09:53:19
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fbj000

捐助贵宾 (正式写手)

符合多体系质量标准的医药外包

【答案】应助回帖

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12楼: Originally posted by 自在随缘 at 2015-11-25 08:54:13
用停留时间与标准品对照下，面积归一看下大概含量。水相多了样品溶解性不好...

你可以降低样品浓度，或者加点DMSO或者DMF之类的溶剂

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15楼2015-11-25 09:55:45
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princexu

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
走一个梯度看看，有多少个峰，多少个组分
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纸上觉来终觉浅绝知此事要躬行
16楼2015-11-25 09:58:30
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dj布莱恩特

银虫 (小有名气)
你这是反相柱子吗？

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17楼2015-11-25 10:05:24
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自在随缘

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by fbj000 at 2015-11-25 09:53:19
氨基柱适合大比例有机相，大比例水相只要不是经常用也没太大问题！

那下次继续增加有机相甲醇，达到9比1的比例试一下，我还准备用纯甲醇呢，不知道合适不？
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应以无所住而生其心
18楼2015-11-25 10:05:49
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fbj000

捐助贵宾 (正式写手)

符合多体系质量标准的医药外包
引用回帖:
18楼: Originally posted by 自在随缘 at 2015-11-25 10:05:49
那下次继续增加有机相甲醇，达到9比1的比例试一下，我还准备用纯甲醇呢，不知道合适不？...

从你的检测图谱看，你需要先找到图谱出现两个峰的原因，到底是因为样品本身有两个峰还是你柱子出了问题！

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19楼2015-11-25 10:08:58
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自在随缘

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by fbj000 at 2015-11-25 10:08:58
从你的检测图谱看，你需要先找到图谱出现两个峰的原因，到底是因为样品本身有两个峰还是你柱子出了问题！
...

这个附图3是我把附图2样品重结晶以后得到的，图3与2相比右侧的叉峰变小了很多，应该是重结晶去掉了大部分，这样是不是说明不是竹子的原因呢。
液相色谱求分析，
3.png
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应以无所住而生其心
20楼2015-11-25 10:34:54
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