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自在随缘

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by mmj梦 at 2015-11-24 22:32:10
你的出峰时间比较早,可以用高水相试一下,适当延长出峰时间,说不定可以把峰分开,还有可以试一下梯度,这样分离效果更好

水相比例多的话样品溶解性不好
应以无所住而生其心
11楼2015-11-25 08:52:42
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自在随缘

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 每天有所进步 at 2015-11-24 23:41:49
你是测什么呢?要不你调成50:50试一下

用停留时间与标准品对照下,面积归一看下大概含量。水相多了样品溶解性不好
应以无所住而生其心
12楼2015-11-25 08:54:13
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roc-dong

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个走梯度很好解决
NOZUONODIE
13楼2015-11-25 09:24:32
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fbj000

捐助贵宾 (正式写手)

符合多体系质量标准的医药外包


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
自在随缘: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-11-26 17:58:39
氨基柱适合大比例有机相,大比例水相只要不是经常用也没太大问题!

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14楼2015-11-25 09:53:19
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fbj000

捐助贵宾 (正式写手)

符合多体系质量标准的医药外包


【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by 自在随缘 at 2015-11-25 08:54:13
用停留时间与标准品对照下,面积归一看下大概含量。水相多了样品溶解性不好...

你可以降低样品浓度,或者加点DMSO或者DMF之类的溶剂

发自小木虫Android客户端
15楼2015-11-25 09:55:45
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princexu

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
走一个梯度看看,有多少个峰,多少个组分
纸上觉来终觉浅绝知此事要躬行
16楼2015-11-25 09:58:30
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dj布莱恩特

银虫 (小有名气)


17楼2015-11-25 10:05:24
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自在随缘

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by fbj000 at 2015-11-25 09:53:19
氨基柱适合大比例有机相,大比例水相只要不是经常用也没太大问题!

那下次继续增加有机相甲醇,达到9比1的比例试一下,我还准备用纯甲醇呢,不知道合适不?
应以无所住而生其心
18楼2015-11-25 10:05:49
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fbj000

捐助贵宾 (正式写手)

符合多体系质量标准的医药外包


引用回帖:
18楼: Originally posted by 自在随缘 at 2015-11-25 10:05:49
那下次继续增加有机相甲醇,达到9比1的比例试一下,我还准备用纯甲醇呢,不知道合适不?...

从你的检测图谱看,你需要先找到图谱出现两个峰的原因,到底是因为样品本身有两个峰还是你柱子出了问题!

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19楼2015-11-25 10:08:58
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自在随缘

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by fbj000 at 2015-11-25 10:08:58
从你的检测图谱看,你需要先找到图谱出现两个峰的原因,到底是因为样品本身有两个峰还是你柱子出了问题!
...

这个附图3是我把附图2样品重结晶以后得到的,图3与2相比右侧的叉峰变小了很多,应该是重结晶去掉了大部分,这样是不是说明不是竹子的原因呢。
液相色谱求分析,
3.png

应以无所住而生其心
20楼2015-11-25 10:34:54
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