24小时热门版块排行榜    

查看: 3230  |  回复: 50

自在随缘

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by dj布莱恩特 at 2015-11-25 10:05:24
你这是反相柱子吗?

实际我也不太清楚流动相的极性是不是比氨基键合相的极性大,姑且就这样调试比例看一下
应以无所住而生其心
21楼2015-11-25 10:38:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fbj000

捐助贵宾 (正式写手)

符合多体系质量标准的医药外包


引用回帖:
20楼: Originally posted by 自在随缘 at 2015-11-25 10:34:54
这个附图3是我把附图2样品重结晶以后得到的,图3与2相比右侧的叉峰变小了很多,应该是重结晶去掉了大部分,这样是不是说明不是竹子的原因呢。

3.png
...

嗯,应该不是柱子的问题了,你跑个梯度,保留时间尽量拉到7分钟,两个峰就可以完全分开了,这样再用对照品标定,才有说服力!

发自小木虫Android客户端
22楼2015-11-25 10:39:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dj布莱恩特

银虫 (小有名气)


我也遇到过这样的情况,我是将甲醇的比例逐渐降低,这样峰越来越分开,但是甲醇比例不能太低,太低会导致洗脱能力变弱,后面出来的峰峰型很差!实在不行你就梯度吧…

发自小木虫Android客户端
23楼2015-11-25 10:48:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

学术巨星

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by 自在随缘 at 2015-11-25 08:51:55
月旭的XB-NH2氨基柱,可以用纯有机相吗...

看下柱子的说明书确认一下吧,一般是可以走纯有机相的。

发自小木虫IOS客户端
24楼2015-11-25 10:56:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liguoao

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
降流速,高水相。应该可以分离。梯度洗脱是好办法。
25楼2015-11-25 12:59:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

四季豆将

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
自在随缘: 金币+1, 有帮助 2015-11-26 17:57:38
你的两个样浓度一样吗,怎么出峰高度差那么多,稀释剂一样吗,最好用一样浓度,稀释剂纯水,或各自的流动相,样品是什么有解离度吗,不过没有拖尾应该不存在解离的问题,

发自小木虫Android客户端
26楼2015-11-25 14:33:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lwdlwd

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
自在随缘: 金币+1, 有帮助 2015-11-26 17:57:49
XB-NH2氨基柱是正向柱吧,应当增加有机相比例啊,减小水的比例。。。
幽默并非在于调侃他人,而是能否经得住调侃。
27楼2015-11-26 15:45:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
28楼2015-11-26 15:53:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2015暗夜未央

新虫 (初入文坛)

换用其他的流动相试试看
29楼2015-11-26 16:34:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

关关5484826

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有机相越高,出峰时间不是应该延迟么,感觉你的图不科学呀,还有就是你这种情况应该走剃度,水相大概为30开始走

[ 发自小木虫客户端 ]
30楼2015-11-26 17:01:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 自在随缘 的主题更新
信息提示
请填处理意见