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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱求分析，
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自在随缘

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by dj布莱恩特 at 2015-11-25 10:05:24
你这是反相柱子吗？

实际我也不太清楚流动相的极性是不是比氨基键合相的极性大，姑且就这样调试比例看一下
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应以无所住而生其心
21楼2015-11-25 10:38:14
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fbj000

捐助贵宾 (正式写手)

符合多体系质量标准的医药外包
引用回帖:
20楼: Originally posted by 自在随缘 at 2015-11-25 10:34:54
这个附图3是我把附图2样品重结晶以后得到的，图3与2相比右侧的叉峰变小了很多，应该是重结晶去掉了大部分，这样是不是说明不是竹子的原因呢。

3.png
...

嗯，应该不是柱子的问题了，你跑个梯度，保留时间尽量拉到7分钟，两个峰就可以完全分开了，这样再用对照品标定，才有说服力！

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22楼2015-11-25 10:39:59
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dj布莱恩特

银虫 (小有名气)
我也遇到过这样的情况，我是将甲醇的比例逐渐降低，这样峰越来越分开，但是甲醇比例不能太低，太低会导致洗脱能力变弱，后面出来的峰峰型很差！实在不行你就梯度吧…

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23楼2015-11-25 10:48:06
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学术巨星

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by 自在随缘 at 2015-11-25 08:51:55
月旭的XB-NH2氨基柱，可以用纯有机相吗...

看下柱子的说明书确认一下吧，一般是可以走纯有机相的。

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24楼2015-11-25 10:56:32
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liguoao

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
降流速，高水相。应该可以分离。梯度洗脱是好办法。
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25楼2015-11-25 12:59:45
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四季豆将

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
自在随缘: 金币+1, ★有帮助 2015-11-26 17:57:38
你的两个样浓度一样吗，怎么出峰高度差那么多，稀释剂一样吗，最好用一样浓度，稀释剂纯水，或各自的流动相，样品是什么有解离度吗，不过没有拖尾应该不存在解离的问题，

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26楼2015-11-25 14:33:26
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lwdlwd

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
自在随缘: 金币+1, ★有帮助 2015-11-26 17:57:49
XB-NH2氨基柱是正向柱吧，应当增加有机相比例啊，减小水的比例。。。
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幽默并非在于调侃他人，而是能否经得住调侃。
27楼2015-11-26 15:45:35
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脱缰的野马
赞

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28楼2015-11-26 15:53:54
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2015暗夜未央

新虫 (初入文坛)
换用其他的流动相试试看
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29楼2015-11-26 16:34:32
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关关5484826

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有机相越高，出峰时间不是应该延迟么，感觉你的图不科学呀，还有就是你这种情况应该走剃度，水相大概为30开始走

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30楼2015-11-26 17:01:23
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