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sophia-yxh

铜虫 (正式写手)

[求助] 关于审计追踪的话题

我是公司注册,目前申报项目比较少,就理所当然的担起了培训的工作,每周一到2次,很多培训的主题都是我自己找的,但现在公司要求多讲一些有关审计追踪的话题,。不知道哪位战友有比较好的资料,可以给我借鉴借鉴,我手头上也下载了一些资料,主要都是些有关审计追踪的话题讨论,也有一些GMP上的审计追踪,但我我们是一个小小的研发企业,讲GMP的话是不是不合适,还有我找的这个是2011年GMP培训资料,是不是也过时了呢?
请大家给我指导指导,谢谢
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我是来学习的!!
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小虫虫君

新虫 (小有名气)

写资料,学习政策会不会很枯燥呀?听说做注册要知识面很广,还要会和药监局的打交道,还有的说注册就是打打杂,凌乱呀,注册的前景怎么样呀

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9楼2015-11-25 17:35:57
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小虫虫君

新虫 (小有名气)

内个,请问注册每天都做什么工作呀,我目前在做研发,想去做注册呀,可是我是做抗体的呀~~是不是跨的有点大,请教楼主为什么放弃研发选择注册呀,两者待遇怎么样呀,你的问题帮不上忙,还要请教你…(捂脸)

发自小木虫Android客户端
2楼2015-11-24 17:46:46
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sophia-yxh

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 小虫虫君 at 2015-11-24 17:46:46
内个,请问注册每天都做什么工作呀,我目前在做研发,想去做注册呀,可是我是做抗体的呀~~是不是跨的有点大,请教楼主为什么放弃研发选择注册呀,两者待遇怎么样呀,你的问题帮不上忙,还要请教你…(捂脸)
...

我转做注册是因为做试验感觉毒性大,不适合我目前的状况;做注册大部分时间是写资料,整理资料,目前项目上,所以就搞培训,和大家一起学习一下目前的政策。你为什么也想做注册呀?
我是来学习的!!
3楼2015-11-25 08:45:15
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青风羽

金虫 (小有名气)

话说我也想转做注册……

发自小木虫IOS客户端
4楼2015-11-25 11:49:01
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