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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱不出峰 是哪个部位出问题了
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相识在一月

金虫 (小有名气)

[交流] 液相色谱不出峰 是哪个部位出问题了 已有8人参与

公司的液相是岛津的，使用很多年了，前几个月测试都正常出峰，最近一周进样基本不出峰，测试方法及设定与原来一样，换甲醇做流动相，又会冲出很多峰。内行们能给分析下什么原因么？刚刚用乙腈冲柱子，现在用异丙醇低速冲洗，再生柱子，不知道管用不。
补充下，怀疑进样的废水中盐分太高，在柱子中析出了，导致堵塞？但是柱压和以前一样，并没有很高
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1楼 2015-11-23 11:41:40
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maocuidie

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
从你描述的情，况判断有可能是进样密封垫密封不严了，需要更换
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11楼2017-08-05 11:33:32
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相识在一月

金虫 (小有名气)
早上到公司后，没连接柱子，用甲醇做流动相，进甲苯后也不出峰，这可以判定是哪里出问题了？
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2楼2015-11-23 11:44:39
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青青杏小

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1.检测器没连接，进样后就是一条直线
2.进样针没采集到样品，或者采集的样品没有进入系统，这情况是，有溶剂峰，但样品不出峰
3.系统有泄漏，造成压力低，有波动，样品也会流失
4.软件使用问题，看看纵坐标的范围是否太大了，有峰也会由于范围太大，看成直线没出峰
多排查排查吧~
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3楼2015-11-23 12:04:27
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相识在一月

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 青青杏小 at 2015-11-23 12:04:27
1.检测器没连接，进样后就是一条直线
2.进样针没采集到样品，或者采集的样品没有进入系统，这情况是，有溶剂峰，但样品不出峰
3.系统有泄漏，造成压力低，有波动，样品也会流失
4.软件使用问题，看看纵坐标的范围 ...

太感动了，你是第一个回复的，进样后基本都是一条直线，任何峰都没有。
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4楼2015-11-23 12:10:54
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