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相识在一月

金虫 (小有名气)

[交流] 液相色谱不出峰 是哪个部位出问题了 已有8人参与

公司的液相是岛津的,使用很多年了,前几个月测试都正常出峰,最近一周进样基本不出峰,测试方法及设定与原来一样,换甲醇做流动相,又会冲出很多峰。内行们能给分析下什么原因么?刚刚用乙腈冲柱子,现在用异丙醇低速冲洗,再生柱子,不知道管用不。
补充下,怀疑进样的废水中盐分太高,在柱子中析出了,导致堵塞?但是柱压和以前一样,并没有很高
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maocuidie

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
从你描述的情,况判断有可能是进样密封垫密封不严了,需要更换
11楼2017-08-05 11:33:32
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相识在一月

金虫 (小有名气)

早上到公司后,没连接柱子,用甲醇做流动相,进甲苯后也不出峰,这可以判定是哪里出问题了?
2楼2015-11-23 11:44:39
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青青杏小

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1.检测器没连接,进样后就是一条直线
2.进样针没采集到样品,或者采集的样品没有进入系统,这情况是,有溶剂峰,但样品不出峰
3.系统有泄漏,造成压力低,有波动,样品也会流失
4.软件使用问题,看看纵坐标的范围是否太大了,有峰也会由于范围太大,看成直线没出峰
多排查排查吧~
3楼2015-11-23 12:04:27
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相识在一月

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 青青杏小 at 2015-11-23 12:04:27
1.检测器没连接,进样后就是一条直线
2.进样针没采集到样品,或者采集的样品没有进入系统,这情况是,有溶剂峰,但样品不出峰
3.系统有泄漏,造成压力低,有波动,样品也会流失
4.软件使用问题,看看纵坐标的范围 ...

太感动了,你是第一个回复的,进样后基本都是一条直线,任何峰都没有。
4楼2015-11-23 12:10:54
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