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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 高分子生物材料 » 胃蛋白酶酶解胶原之后怎么灭活啊，同时还要保持胶原的活性？
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南窗隐者

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 相思以桀 at 2015-11-22 10:14:15
快速加入？我看文献中人家都说缓慢加入呀……而且我想知道这跟氢氧化钠浓度有没有关系？
...

缓慢加入的话到等电点就会团聚，氢氧化钠浓度的影响我现在也在实验，还没得出结果，希望能有进一步的交流。

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在知识的海洋里任我飘荡
11楼2015-11-22 19:45:16
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clh1981

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 南窗隐者 at 2015-11-22 00:21:28
我也在用胶原溶液调pH，期间也出现过团聚的情况，应该是到等电点的缘故吧，若远离等电点还是会重新溶解的，你可以快速加入碱，直接绕过等电点就不会出现团聚了。

碱性环境下处理和提取的胶原，等电点可能是在5以下，调节PH接近等电点时候会团聚，偏离等电点是会重新溶解。PH10的时候，溶液会很清。
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12楼2015-12-02 09:07:14
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相思以桀

金虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by clh1981 at 2015-12-02 09:07:14
碱性环境下处理和提取的胶原，等电点可能是在5以下，调节PH接近等电点时候会团聚，偏离等电点是会重新溶解。PH10的时候，溶液会很清。...

那如果继续滴加氢氧化钠到ph为10依旧不溶解是什么原因呢

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科研就是一条不归路啊
13楼2015-12-02 14:38:59
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1002333488

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

为什么不把胃蛋白酶分离

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14楼2015-12-21 23:58:14
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相思以桀

金虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 1002333488 at 2015-12-21 23:58:14
为什么不把胃蛋白酶分离

分离？你试过吗？用什么方法分离？

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科研就是一条不归路啊
15楼2015-12-22 08:45:51
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1002333488

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 相思以桀 at 2015-12-22 08:45:51
分离？你试过吗？用什么方法分离？
...

可以把酶固定化磁性粒子，胃蛋白酶酶解胶原的文章我看下
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16楼2015-12-22 10:09:32
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相思以桀

金虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 1002333488 at 2015-12-22 10:09:32
可以把酶固定化磁性粒子，胃蛋白酶酶解胶原的文章我看下...

啊，固定化酶这活儿我们这做不到啊

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科研就是一条不归路啊
17楼2015-12-22 10:43:38
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1002333488

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by 相思以桀 at 2015-12-22 10:43:38
啊，固定化酶这活儿我们这做不到啊
...

你们做的是什么。发个相关文章，

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18楼2015-12-22 22:15:02
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相思以桀

金虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 1002333488 at 2015-12-22 22:15:02
你们做的是什么。发个相关文章，
...

就是单纯的提取胶原蛋白，现在在宿舍用手机，不方便发文章

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科研就是一条不归路啊
19楼2015-12-22 22:53:24
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1002333488

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by 相思以桀 at 2015-12-22 22:53:24
就是单纯的提取胶原蛋白，现在在宿舍用手机，不方便发文章
...

你可以参考下  固定在磁球上，分离就方便多了
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20楼2015-12-23 16:24:11
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