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brassica227铁虫 (小有名气)
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求植物中氨基酸各组分含量的测定的方法
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| 求植物叶片中氨基酸各组分含量的测定的方法,包括前期样品准备过程、哪种方法、测量过程、实验注意事项等等,越详细越好!先一并谢过! |
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游侠892
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4楼2008-09-16 18:07:51
游侠892
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脯氨酸含量的测定
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reasonspare(金币+5,VIP+0):thx
brassica227(金币+2,VIP+0):谢谢,不过你给出的并不是我想要的,因为我需要一次性从叶片中提取,一次性的测定,比如HPLC或者氨基酸分析仪之类的
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brassica227(金币+2,VIP+0):谢谢,不过你给出的并不是我想要的,因为我需要一次性从叶片中提取,一次性的测定,比如HPLC或者氨基酸分析仪之类的
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在逆境条件下(旱、盐碱、热、冷、冻),植物体内脯氨酸(proline,Pro)的含量显著增加。植物体内脯氨酸含量在一定程度上反映了植物的抗逆性,抗旱性强的品种往往积累较多的脯氨酸。因此测定脯氨酸含量可以作为抗旱育种的生理指标。另外,由于脯氨酸亲水性极强,能稳定原生质胶体及组织内的代谢过程,因而能降低冰点,有防止细胞脱水的作用。在低温条件下,植物组织中脯氨酸增加,可提高植物的抗寒性,因此,亦可作为抗寒育种的生理指标。 一、原理 用磺基水杨酸提取植物样品时,脯氨酸便游离于磺基水杨酸的溶液中,然后用酸性茚三酮加热处理后,溶液即成红色,再用甲苯处理,则色素全部转移至甲苯中,色素的深浅即表示脯氨酸含量的高低。在520nm波长下比色,从标准曲线上查出(或用回归方程计算)脯氨酸的含量。 二、材料、仪器设备及试剂 (一)材料:待测植物(水稻、小麦、玉米、高粱、大豆等)叶片。 (二)仪器设备:1. 722型分光光度计;2. 研钵;3. 100ml小烧杯;4. 容量瓶;5. 大试管;6. 普通试管;7. 移液管;8. 注射器;9. 水浴锅;10. 漏斗;11. 漏斗架;12. 滤纸;13 剪刀。 (三)试剂1. 酸性茚三酮溶液:将1.25g茚三酮溶于30ml冰醋酸和20ml6mol/L磷酸中,搅拌加热(70℃)溶解,贮于冰箱中;2. 3%磺基水杨酸:3g磺基水杨酸加蒸馏水溶解后定容至100ml;3. 冰醋酸;4. 甲苯。 三、实验步骤 1. 标准曲线的绘制(1)在分析天平上精确称取25mg脯氨酸,倒入小烧杯内,用少量蒸馏水溶解,然后倒入250ml容量瓶中,加蒸馏水定容至刻度,此标准液中每ml含脯氨酸100μg。(2)系列脯氨酸浓度的配制取6个50ml容量瓶,分别盛入脯氨酸原液0.5,1.0,1.5,2.0,2.5及3.0ml,用蒸馏水定容至刻度,摇匀,各瓶的脯氨酸浓度分别为1,2,3,4,5及6μg/ml。(3)取6支试管,分别吸取2ml系列标准浓度的脯氨酸溶液及2ml冰醋酸和2ml酸性茚三酮溶液,每管在沸水浴中加热30min。(4)冷却后各试管准确加入4ml甲苯,振荡30S,静置片刻,使色素全部转至甲苯溶液。(5)用注射器轻轻吸取各管上层脯氨酸甲苯溶液至比色杯中,以甲苯溶液为空白对照,于520nm波长处进行比色。(6)标准曲线的绘制:先求出吸光度值(Y)依脯氨酸浓度(X)而变的回归方程式,再按回归方程式绘制标准曲线,计算2ml测定液中脯氨酸的含量(μg/2ml)。 2. 样品的测定(1)脯氨酸的提取:准确称取不同处理的待测植物叶片各0.5g,分别置大管中,然后向各管分别加入5ml3%的磺基水杨酸溶液,在沸水浴中提取10min,(提取过程中要经常摇动),冷却后过滤于干净的试管中,滤液即为脯氨酸的提取液。(2)吸取2ml提取液于另一干净的带玻塞试管中,加入2ml冰醋酸及2ml酸性茚三酮试剂,在沸水浴中加热30min,溶液即呈红色。(3)冷却后加入4ml甲苯,摇荡30S,静置片刻,取上层液至10ml离心管中,在3000rpm下离心5min。(4)用吸管轻轻吸取上层脯氨酸红色甲苯溶液于比色杯中,以甲苯为空白对照,在分光光度计上520nm波长处比色,求得吸光度值。 四、结果计算根据回归方程计算出(或从标准曲线上查出)2ml测定液中脯氨酸的含量(Xμg/2ml),然后计算样品中脯氨酸含量的百分数。计算公式如下: 脯氨酸含量(μg/g)=[X×5/2]/样重(g)。 |

2楼2008-09-16 18:00:13
游侠892
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谷类作物种子中赖氨酸含量的测定
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brassica227(金币+1,VIP+0):我需要一次性从叶片中提取,一次性的测定,比如HPLC或者氨基酸分析仪之类的
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蛋白质中赖氨酸(lysine,Lys)的含量是谷物品质的主要指标之一。由于动物及人类不能合成,须从食物中得以补充,为此培育高含量赖氨酸的谷物,对于提高营养价值有重要意义。本实验分别用茚三酮溶液显色法和染料结合法(Dye Binding Lysine,DBL)测玉米种子中赖氨酸含量。 一、茚三酮显色法原理: 谷物蛋白中赖氨酸残基有自由的ε-NH2,它与茚三酮(ninhydrin)试剂可发生颜色反应,生成紫红色物质,其颜色与赖氨酸残基的数目成正相关。选用碳原子数目与赖氨酸相同的亮氨酸,配成标准溶液,做出标准曲线,可用以测定谷物蛋白内赖氨酸的含量. 二、材料、仪器设备 (一)材料:不同品种的玉米种子,用粉碎机粉碎,过100目筛子,收集过筛后的细粉,放入广口瓶内,加入沸程60~90℃的石油醚,使其淹过粉面,浸泡8h,不时搅动进行脱脂。然后过滤,并用石油醚淋洗沉淀若干次,弃去滤液。将脱脂玉米粉晾在干净的滤纸上,置阴凉通风处吹干石油醚。收集干粉,置干燥器内,保存备用。 (二)仪器设备:1. 722型分光光度计;2. 水浴锅;3. 试管;4. 圆头玻璃棒(圆头大小要与试管大小配套)。 (三)试剂:1. 缓冲溶液,称取30g甲酸钠,溶解于约60ml蒸馏水中,加入10ml8%的甲酸,最后加水到100ml;2.茚三酮试剂,称取1g茚三酮和1g氯化镉(CdCl2.H2O),加入25ml上述缓冲溶液和75ml乙二醇,室温下放置一天,第二天使用。若出现沉淀,则过滤后使用。该溶液一定要头一天配制,第二天使用,不宜放置过久,也不能现用现配;3.4%和2%无水碳酸钠溶液各50ml;4.标准亮氨酸溶液,准确称取25mg亮氨酸,加数滴稀盐酸,待溶解后定容至50ml,该溶液亮氨浓度为500μg/ml。准确吸取上述母液1,3,5,7,9ml,分别稀释至25ml,待用。 三、实验步骤 (一)绘制标准曲线准确吸取已配好的标准浓度系列的亮氨酸溶液各0.5ml,分别放入5支试管中,每种浓度做三个重复。再取一支试管加入0.5ml蒸馏水做空白对照。向每支试管中各加入0.5ml的4%碳酸钠溶液和2ml茚三酮试剂(头一天配好的),混匀,在80℃恒温水浴上保温30min。取出后,立即放入冷水浴中冷却3min,然后向每管内加入5ml的95%乙醇,摇匀,在分光光度计上500nm波长处进行比色,以空白做对照,读取吸光度。以吸光度值为纵座标,亮氨酸浓度为横座标,绘出标准曲线,并求出曲线的斜率。 (二)样品的测准确称取已脱脂的各种玉米种子干粉各25ml,每个品种做三个重复。放入试管中(试管应预先烘干),加入约300mg细石英砂(估计数字)和1ml2%碳酸钠溶液,用圆头玻棒充分搅拌2min,注意切勿将试管挤破,将试管放入80℃恒温水浴中,提取10min,应常搅动。取出试管,向每管内按顺序加入2ml茚三酮试剂,混匀,放入80℃恒温水浴中,保温显色30min,同时以蒸馏水做一空白对照,取出后,立即放入冷水浴中冷却3min,以下步骤与标准曲线做法相同。加完乙醇后进行过滤,用滤液进行比色,读取吸光度。若样品颜色过深,则可取一定量的滤液用95%乙醇稀释后比色,吸光度的数值以在标准曲线范围内为宜。在标准曲线上查出相当的亮氨酸含量。一般作物的籽粒中,蛋白质含量约为干重的10%~20%,富含蛋白的种子中则为30%~50%;赖氨酸含量约为3~7g/16g氮。 四、结果计算按下列公式进行计算: 赖氨酸含量(μg Lys/mg)=G×2×N/W 。式中:G—为标准曲线上查出的亮氨酸的量(μg/0.5ml);N—为样品稀释倍数;W—为样品的重量(mg)。 |

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