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sodar

银虫 (小有名气)

[求助] gc-ms 数据分析 已有6人参与

我选择了不同的样品前处理方式，出了一些数据。不知道怎么看数据选择最好的前处理方式。是把几张图重叠在一起，然后眼睛看么？安捷伦的gc-ms 连用，怎么在数据分析界面里操作呢。有的峰很宽，是不是升温程序不好。主要是我还不熟仪器怎么用。

gc-ms 数据分析


gc-ms 数据分析-1


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1楼 2015-11-20 11:29:04
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周哲

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by sodar at 2015-11-20 14:42:18
只有这个峰很平，就是我完全没处理过得花椒样品。含水量会导致这种结果么
...

是样品含量浓度太大了，你稀释100倍，在走一针看看。
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Sinopepen
6楼2015-11-20 15:18:35
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周哲

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by sodar at 2015-11-20 16:32:04
我的是粉末，原来1.5g，改成0.5个合适么
...

你不是用一种溶液去提取里面的东西么？然后进样么？直接把现有的处理样品稀释就可以
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Sinopepen
8楼2015-11-20 16:44:46
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周哲

金虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by sodar at 2015-11-20 17:31:43
不是溶液提取的。样品还是粉末
...

你用顶空进样？那分流比设置大一点
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sodar sodar
Sinopepen
10楼2015-11-22 15:10:38
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周哲

金虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by sodar at 2015-11-22 17:27:36
我设置的是不分流，改成多大的分流比比较合适合适的。还需要减少样品量么？我们一起接了一个嗅闻的装置，会对分流比影响么？谢谢啦
...

样品量也少一点，分流比先100试试，根据情况你优化下。
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sodar
Sinopepen
16楼2015-11-23 08:05:14
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周哲

金虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by sodar at 2015-11-23 09:12:34
非常感谢你详细的回答。这个是质量改成0.5g的总离子流图。25-30保留时间的还算平头峰呢？这段时间里有5.6个成分，通过重新设这段的升温程序可以提高分离度么？还是一定要加长柱子呢？另外，我是要做一批样品。每一 ...

浓度还是很高，响应都饱和了，升温速率可以设在5摄氏度内看看，分离可能会好一些，你如果只是测试不要很精细，30M的柱子就可以了，要是做比较精细的分析要选择比较长的柱子，有条件最好用极性和非极性的都走一下，还有你这个样品可以要处理下，前面两个东西的浓度太高了，如果稀释或者设置大分流比测试很多低含量的东西可能就没有响应了，看有没有办法把前面两个东西分离下。
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sodar
Sinopepen
19楼2015-11-23 11:28:10
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周哲

金虫 (小有名气)
引用回帖:
20楼: Originally posted by sodar at 2015-11-23 15:30:05
这个是我改进了升温程序的图谱，这种情况算是分离度比较好了吗？

...

浓度还是好高，第二个峰明显饱和了，样品可以再少点，你现在速率是多少？可以再把速率调低一点点可以效果会更好。
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Sinopepen
21楼2015-11-24 08:31:45
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周哲

金虫 (小有名气)
引用回帖:
23楼: Originally posted by sodar at 2015-11-25 16:06:40
设15：1的，只剩下几个含量高的峰了。而且柠檬烯和D—柠檬烯总是没法分开，这两个升温的那段都改成0.02/min了。有其他办法么。
...

有些物质是很难分开的，你这个柱子可能分不开这两个东西了。你用AMDIS自动化质谱图解卷积对数据处理。用特征离子定量。
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Sinopepen
24楼2015-11-26 09:11:22
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