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过客的守望

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by wjsj-1029 at 2015-11-19 13:20:24
梯度洗柱吧

我这机子没法走梯度。。。
11楼2015-11-19 13:41:07
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过客的守望

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 赈早见琥珀主 at 2015-11-19 13:22:14
柱子用10%甲醇0.5左右流速冲2小时,同时检查下检测器有没有被污染。即,换别的柱子上去看基线,如果别的柱子基线也这样,判断检测器脏,如果别的柱子上去基线好了,多冲柱子。柱效目前不好判断有没下降,只能说整个 ...

模拟基线需要手动点,一般用20%甲醇冲基本不模拟。没注意。等机子空下来准备尝试你的方法
12楼2015-11-19 13:42:14
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学术巨星

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
卸下色谱柱,连入两通,原分析条件不变,不进样走空白,考察效果。
一、若仍有杂峰,可能情况:
1.流通池脏了
2. 泵头脏了,
3. 流动相污染
4. 柱前预柱或滤芯脏了
清洗或更换即可。
二、如果无杂峰,
柱子脏了,
低比例有机相正常分析流速冲柱
然后走低比例过渡至高比例有机相的梯度,反复单针重复进样清洗
若还有杂峰,小流速反相冲柱

发自小木虫IOS客户端
13楼2015-11-20 11:44:25
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